N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷

N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷

3-Dimethylaminopropylamine

109-55-7

C5H14N2

102.17800

29.26000

0.59710

102.11600

n20/D 1.435(lit.)

3.6 (vs air)

无色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂,酸类分开储运

-70℃

90 °F

133 °C(lit.)

-60 °C

SOLUBLE

0.812 g/mL at 25 °C(lit.)

10.1mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

GHS02, GHS05, GHS07

危险

H226; H302 + H312; H314; H317; H335

P210; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P333 + P313; P403 + P235

T7525000

8

29212900

2

S26-S36/37/39-S45

II

UN 2733 3/PG 3

C

R10; R22; R34; R43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇，然后经过滤、精馏，制得3-二甲氨基丙胺成品。所得产品纯度可达99%以上，每吨产品消耗二甲氨基丙腈1150kg。<br>（1）首先以丙烯腈和二甲胺为原料合成N，N-二甲氨基丙腈，再经加氢而得。 <br>1、二甲氢基丙腈的合成将33%二甲胺水溶液（0.4mol)缓慢地滴加到21.2g（0.4mol)丙烯腈中，滴加过程反应液温度控制在10-15℃滴加时间约为2-3h，再于同一温度下搅拌3-4h，静置过夜。于5.33KPa下减压蒸馏，收集82-84℃馏分，得36.4二甲氨基丙腈中间体产品。<br>2、二甲基丙二胺的合成将300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化剂加入高压釜中，密封，用氮气置换釜中空气3次，然后压入约40g液氨，通入空气，于60-70℃、2.0-3.0MPa下反应1.5h。将反应所得粗产品精馏，即得成品。 <br>（2）在洁净的500ml烧杯中，分别加入丙烯酰胺20g、环氧氯丙烷25ml，并加入NAOH调节反应介质的PH值。于40℃下搅拌反应12h，冷却后，密闭滴加33%的二甲胺水溶液80ml，常温由无水硫酸钠干燥多次，再以三氯甲烷连续萃取多次，得到淡黄色油状液体。产率约82%。干燥后产物溶于少量水，滴加四苯硼酸钠溶液，立即有大量白色沉淀生成，可确认为具有正氮阳离子结构的DMAPA。</p>

<p>用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树酯、环氧树脂固化剂、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂和杀菌剂等。该品分子中既含有伯胺基，又有叔胺基，用作环氧树酯固化剂兼具固化剂和促进剂两种功能。主要用于层压品、浇铸品和粘合剂等，一般用量为2-6份。用作环氧树脂的固化剂。本品分子中既含有伯胺基，又含有叔胺基，用作环氧树脂固化剂兼具促进剂两种功能。主要用作层压品、浇铸品和黏合剂等，一般用量2～6份。本品还用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树脂及镀锌添加剂。用作环氧树脂固化剂，参考用量5～10质量份，固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78～94℃。还可用作无氰电镀添加剂、皮革及纤维处理剂，也是制取农药、染料、离子交换树脂等的中间体。与椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反应，可制得相应的烷基酰胺丙基甜菜碱类产品，用于织物柔软整理及民用清洗剂。用于有机合成，用作环氧树脂固化剂。</p>