3-甲基吡啶

3-甲基吡啶

3-methylpyridine

108-99-6

C6H7N

93.12650

12.89000

1.39000

93.05780

n20/D 1.504(lit.)

3.2 (vs air)

透明琥珀色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

97 °F

144 °C(lit.)

−19 °C(lit.)

soluble

0.957 g/mL at 25 °C(lit.)

6.68mmHg at 25°C

Stable. Flammable. Hygroscopic. Incompatible with oxidizing agents.

GHS02, GHS05, GHS06

危险

H226; H302; H311 + H331; H314

P261; P280; P305 + P351 + P338; P310

TJ5000000

3

29333999

1

S16-S26-S36/37/39-S45-S36

III

UN 2313 3/PG 3

Xn

R10; R22; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.从煤焦化副产中回收，也用合成法生产。由乙醛、甲醛和氨反应。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3为催化剂，原料的摩尔配比为乙醛：37%甲醛：氨=1.648：3.096，在432℃进行反应，吡啶收率48.4%，3-甲基吡啶收率为27.0%。改变催化剂组成及其他反应条件，可调节产物的生成比例。选择合适的配料经和催化剂，用六次甲基四胺代替氨，3-甲基吡啶的收率可达59.7%。<br>2.精制方法：与2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含杂质较多，通过与水的共沸蒸馏可除去大部分杂质。用分馏的方法分离4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比较困难，大多利用其加成化合物的溶解度不同以达到分离的目的。例如用硫酸铜溶液处理后，收集加成产物，用氢氧化钙分解后进行水蒸气蒸馏精制。</p>

<p>主要用于制造维生素B<br>6、烟酸和烟酰胺、尼可拉明和强心剂等药物；也可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料，以及胶片感光剂的添加物。有机合成中用作溶剂，以及用于烟碱及烟酰胺制备。</p>