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| CAS号 : | 1071-73-4 |
精确质量 : | 102.06800 |
| 分子式 : | C5H10O2 |
logP : | 0.34790 |
| 分子量 : | 102.13200 |
PSA : | 37.30000 |
5-羟基-2-戊酮 | |
3-Acetyl-1-propanol | |
1071-73-4 | |
C5H10O2 | |
102.13200 | |
37.30000 | |
0.34790 | |
102.06800 |
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n20/D 1.437(lit.)
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透明无色液体
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包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
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200 °F
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144-145 °C100 mm Hg(lit.)
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1.007 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.065mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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UA4600000
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2
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S37/39-S26
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Xi
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R36/37/38
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2914400090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>(1)由γ-丁内酯和乙酸在350-390℃及催化剂存在下反应而得。反应器内温为390℃,物料摩尔比为γ-丁内酯:乙酸:水=1:2:0.5,原料投料速度为0.4L/h升催化剂,催化剂为经苛性钠水溶液浸润的氧化铝,反应时间为153h。转化率60%-64%,选择性为71%-80%。 <br>(2)在氯化钯催化剂存在下,2-甲基呋喃在酸性水溶液中氢解而得。工艺过程如下:在氢化罐内,依次投入水,2-甲基呋喃,2-甲基四氢呋喃。氯化钯盐酸溶液(重要配比为2-甲基呋喃:2-甲基四氢呋喃:氯钯:盐酸=1:0.33:0.001:0.00<br>42),密闭,排除空气。搅拌通氢,控制温度在18-24℃,压力为,47.5-237.5kPa,直至不吸氢为止(反应中途吸氢量下降,可补加氯化钯王水溶液)。用氢量为每公斤2-甲基呋喃6.039m3。.反应结束后滤去钯泥,滤液用碳酸钠中和至pH=6-7。过滤,滤液蒸发馏回收2-甲基四氢呋喃,收集内温160℃以下馏分,得乙酰丙醇。如果滤液减压蒸馏,回收2-甲基四氢呋喃至内温135℃/21.3kPa,降温出料,得乙酰丙醇,工业级产品纯度90%以上。原料消耗定额:2-甲基呋喃(>90%)1200kg/t、氢气(>90%)660kg/t、盐酸(工业品)12kg/t、氯化钯(含钯>59%)0.2kg/t。 </p> | |
<p>用于医药工业,也用作磷酸氯喹、维生素B1的中间体。</p> |
