对甲酚

对甲酚

p-cresol

106-44-5

C7H8O

108.13800

20.23000

1.70060

108.05800

1.5312 (20ºC)

3.72 (vs air)

透明至略琥珀色半固体

库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

193 °F

202 °C(lit.)

32-34 °C(lit.)

20 g/L (20 ºC)

1.034 g/mL at 25 °C(lit.)

0.207mmHg at 25°C

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light-sensitive. Hygroscopic.

GHS05, GHS06

危险

H301; H311; H314

P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P310

GO6475000

6.1

29071200

1

S36/37/39-S45-S36/37

II

UN 3455 6.1/PG 2

T

R24/25; R34

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>其制备方法有以下几种。 <br>(1)甲苯磺化碱熔法 以甲苯为原料,以硫酸为磺化剂,在110～130℃进行磺化反应,生成中间体甲苯磺酸,经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应,得甲酚钠,经酸化后得粗甲酚,再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚,得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。 甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法,此法工艺较成熟,但需消耗大量的酸、碱,设备腐蚀问题大,目前该法还是生产对甲酚的主要方法。 间、对甲酚混合物提取间甲酚后的母液可用草酸加成法进行再结晶。例如将尿素配合过滤后的甲苯溶液加热到95～100℃,搅拌下加入草酸反应2～3h,然后在常温下冷却约16h,真空过滤得白色结晶即对甲酚草酸配合物。将此配合物用热水分解,上层油层先经常压蒸馏为甲苯和水蒸出后,再在真空度0.09<br>4 MPa切取93～104℃馏分即得纯度为95%对甲苯酚。 <br>(2)对甲苯胺重氮水解法 对甲苯胺和硫酸生成对甲苯胺硫酸盐,在0～5℃用亚硝酸钠进行重氮化,然后将重氮盐在稀硫酸中加热水解,用蒸汽将油状物分出,将油层分出加到1%氢氧化钠中,再加脱色过滤,加入浓硫酸至pH=1,然后将水层分出,加入锌粉和硫酸,再用碳酸钠中和至中性,分出油状物,水洗,然后减压蒸馏得成品。 <br>(3)可用对甲苯磺酸钠经碱熔后再酸化获得。</p>

<p>1.GB 2760--1996规定为允许使用的食用香料。用于有机合成,也是制造抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料,同时,又是生产医药TMP和染料可利西丁磺酸的重要基础原料。 <br>2.用作分析试剂。用于有机合成。还用作杀菌剂、防霉剂。 <br>3.胶黏剂中主要用于制造酚醛树脂。还用作抗氧剂2,6-二叔丁基对甲苯酚的原料。医药上用作消毒剂,合成磺胺药物增效剂用三甲氧基苯甲醛等。此外,还可用于制造油漆、增塑剂、浮选剂、甲酚酸染料和农药等。 <br>4.用于有机合成和用作杀菌剂、防霉剂。 </p>