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| CAS号 : | 104-83-6 |
精确质量 : | 159.98500 |
| 分子式 : | C7H6Cl2 |
logP : | 3.07880 |
| 分子量 : | 161.02900 |
PSA : | 0.00000 |
4-氯氯苄 | |
4-Chlorobenzyl Chloride | |
104-83-6 | |
C7H6Cl2 | |
161.02900 | |
0.00000 | |
3.07880 | |
159.98500 |
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1.5874 (20ºC)
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无色液体
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库房通风低温干燥,与含水物品分开储运
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208 °F
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221 °C
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27-29 °C(lit.)
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insoluble
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1.26
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0.147mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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XT0720000
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6.1
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2
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S26-S36/37/39-S45-S29-S61
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III
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UN 3427 6.1/PG 3
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C
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R20/21/22; R34; R51/53
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2903999090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9:1,反应温度15-17℃,反应液相对密度增至1.22时,氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品,收率(按氯苄计)80.8%,含量94.4%。 <br>2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中,在100℃开始缓慢通氯氯化,以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗,减压蒸馏,收集110-120℃(97.325kPa)馏分即为成品。 <br>3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合,通入氯化氢反应,温度为40-45℃,反应时间约2h。然后用苯提取,碳酸钠中和,干燥,提纯而得成品。此外,对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。 <br>4.制法: 于装有温度计、回流冷凝器(顶部连一氯化钙干燥管,干燥管连接氯化氢和氯气吸收装置)、通气导管的反应瓶中,加入对氯甲苯<br>(2)100g(0.79mol),偶氮二异丁腈0.25g,加热回流。搅拌下通入氯气,开始时可通入的稍慢,随后可加快通氯速度,接近终点时可再慢一些。感应结束后冷却,减压蒸出未反应的氯和生成的氯化氢。加入无水碳酸钠粉末以中和反应体系中的酸,直至无二氧化碳气体逸出。过滤,减压蒸馏除去低沸物,得对氯苄基氯<br>(1),收率90%。 </p> | |
<p>有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。</p> |
