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| CAS号 : | 103-95-7 |
精确质量 : | 190.13600 |
| 分子式 : | C13H18O |
logP : | 3.18750 |
| 分子量 : | 190.28100 |
PSA : | 17.07000 |
兔耳草醛 | |
3-(4-Isopropylphenyl)isobutyraldehyde | |
103-95-7 | |
C13H18O | |
190.28100 | |
17.07000 | |
3.18750 | |
190.13600 |
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n20/D 1.505(lit.)
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228 °F
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270 °C(lit.)
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0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.00881mmHg at 25°C
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MW4900000
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2
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S26-S36
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Xi
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R38
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2912299000
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
以枯茗基氯为原料合成 将174份丙二酸乙酯加入含68份乙醇钠的10%乙醇溶液中,加热至回流,然后慢慢滴加168.5份工业枯茗基氯。当反应结束时(碱性消失),加人1200份10%的氢氧化钠溶液,再加热回流4h。蒸去乙醇后,反应物用盐酸酸化,将得到的枯茗基甲基丙二酸加热至185℃,直到没有二氧化碳逸出为止。将产物减压分馏,收集153~157℃(533Pa)馏分,即为含少量邻位衍生物的对异丙基-α-甲基二氢桂酸,收率为90%。 将上述产物与甲酸一起,通过一温度控制在350℃、装有MnO2/浮石的反应管,即转化成兔耳草醛,得率80%。粗品经减压蒸馏,收集118～120℃(800Pa)馏分,即得成品。 以枯茗醛为原料合成 将10kg氢氧化钾溶于400kg乙醇中,在10℃下与枯茗醛混合,在2～6h内搅拌下将60kg丙醛慢慢滴入其中,并保持温度10～15℃。用醋酸中和反应物,先常压蒸出乙醇,再减压蒸馏回收未反应的枯茗醛约45kg,随后收集152～158℃(1200Pa)馏分,即为对异丙基-α-甲基桂醛,折射率1.5860。 将上述产物溶于乙醇,并置于高压釜内,加入10%质量的还原镍或钯一碳催化剂,在100℃下进行加氢。之后滤去催化剂,常压蒸馏回收溶剂,减压分馏,收集133~137℃(1.2kPa)馏分,即为产品。 | |
调制食用香精和花香型日用香精。含量较低的产品用于肥皂配方中,含量较高的产品则用于香水配方中。产品质量:含醛量85%。 |
