硫代异氰酸苯酯

硫代异氰酸苯酯

phenyl isothiocyanate

103-72-0

C7H5NS

135.18600

44.45000

2.42090

135.01400

n20/D 1.6515(lit.)

无色至淡黄色液体带有一种渗透的气味

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

190 °F

218 °C(lit.)

−21 °C(lit.)

1.132 g/mL at 20 °C(lit.)

0.163mmHg at 25°C

Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.

GHS05, GHS06, GHS08

危险

H301; H314; H317; H334

P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P310

NX9275000

6.1

3

S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62-S36-S26-S23-S45-S36/37/39

II

UN 1993 3/PG 2

2930909090

T; N

R23/24/25; R34; R42/43; R63

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解,蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀碱液洗涤。经大量水洗后,用无水氯化钙干燥,收集120-121℃(4.66kPa),即为成品。 <br>2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到,也可以在硒催化下,三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到 。 <br>3.制法: 于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲<br>(2)1.15kg(5.0mol),25%的盐酸4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗,无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯<br>(1)420g,收率62%。 <br>4.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓氨水90mL,冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g(0.71mol),而后慢慢滴加苯胺<br>(2)56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g(0.605mol)溶于400mL水配成的溶液,生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的稀硫酸。蒸出馏出液约2～3L。分出油层,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯<br>(1)62g,收率76%。 </p>

<p>是常见的有机合成原料。</p>