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| CAS号 : | 1003-67-4 |
精确质量 : | 109.05300 |
| 分子式 : | C6H7NO |
logP : | 1.42350 |
| 分子量 : | 109.12600 |
PSA : | 25.46000 |
4-甲基吡啶氧化物 | |
4-Picoline-N-oxide | |
1003-67-4 | |
C6H7NO | |
109.12600 | |
25.46000 | |
1.42350 | |
109.05300 |
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1.512
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棕色结晶粉末
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149 °C
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152°C 11mm
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182-185 °C(lit.)
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1.01 g/cm3
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soluble
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0.00692mmHg at 25°C
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Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
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Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.
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GHS07 | |
警告 | |
H315; H319; H335 | |
P261; P305 + P351 + P338 | |
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UT5800000
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1
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29333999
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S26-S36-S24/25
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃,与气化后的乙醛混合,通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔,于410-430℃反应,生成的气体经分离;冷凝,将得到的反应液投入脱水锅,加2%固碱,于92℃回流脱水2h,静置分层;分馏,收集142-144℃馏分,即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。 原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。 <br>2.精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸,将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分,然后再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃,慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇,冷后过滤,用少量乙醇洗涤,然后溶解在少量水中,加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。</p> | |
<p>用于生产药物异烟肼,解毒药双复磷和双解磷,也用于杀虫剂;染料;橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。</p> |