2-乙烯吡啶

2-乙烯吡啶

2-Vinylpyridine

100-69-6

C7H7N

105.13700

12.89000

1.72460

105.05800

n20/D 1.549(lit.)

暗棕色液体带有一种令人不愉快的气味

库房通风低温干燥,与食品原料分开储运

116 °F

79-82 °C29 mm Hg(lit.)

-50 °C

2.5 g/100 mL (20 ºC)

0.9983

3.13mmHg at 25°C

Unstable; may be stabilized with a small amount of ter-butyl catechol. Heat sensitive - store cold. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, strong acids.

GHS02, GHS05, GHS06, GHS09

危险

H226; H302; H311; H314; H317; H411

P273; P280; P305 + P351 + P338; P310

对呼吸道有腐蚀性。

UU1040000

6.1

3

S16-S23-S26-S36/37/39-S45-S28A

II

UN 3073 6.1/PG 2

2933399090

T

R10; R20; R25; R34; R42/43

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1、由2-羟乙基吡啶脱水而得。 <br>2、由2-甲基吡啶与甲醛反应 配料比为2-甲基吡啶:甲醛:氢氯化钠溶液(50%)=1:0.4:0.1。将2-甲基吡啶和甲醛混合均匀,经柱塞泵打入管道反应器,控制流量使反应液停留时间为8min,保持压力9.08MPa,温度250℃±2℃,进行加成反应,得3-羟乙基吡啶溶液,收率30%。由所得的2-羟乙基吡啶溶液回收未反应的2-甲基吡啶,加入50%氢氧化钠溶液洗涤,精馏后套用。剩余液中加入50%氢氧化钠溶液,加热回流脱水,然后减压蒸馏,收集70℃(8.0kpa)以上馏分,得粗品2-乙烯基吡啶;当温度达160℃时停止收集,再进行精馏,收集70℃(2.67kpa)以上馏分,即得2-乙烯基吡啶精品,收率30%,气相层析测含量在98%以上。</p>

<p>主要用于合成丁苯吡胶乳，也用于制造克矽平、倍他定盐酸盐等药物。</p>