1: aq. HCl / 48 h / Heating 2: Heating 3: LDA / tetrahydrofuran; hexane / 1.) -78 deg C, 10 min, 2.) -78 deg C, 1 h; -78 deg C to r.t. 4: (COCl)2, DMF / benzene / 3 h / Ambient temperature 5: 1.) Na / 1.) THF, 2.) 10 min 6: 91 percent / Bu3SnH, AIBN / benzene / 2 h / Heating 7: ethyl acetate / 18 h / Ambient temperature 8: dimethyldioxirane / CH2Cl2 / -78 °C 9: Et3N / CH2Cl2 / 18 h / Ambient temperature 10: 1.) Zn, TiCl4 / 1.) THF, r.t., 30 min; CH2Cl2, r.t., 30 min, 2.) 15 min 11: 88 percent / aq. K2CO3 / methanol / 18 h / Heating 12: (COCl)2, DMF / CH2Cl2 / 2 h 13: DMAP / benzene / 0.5 h / Heating 14: benzene / 1 h / Heating; Irradiation View Scheme

potassium hydroxide

potassium hydroxide Erhitzen des nach dem Ansaeuern erhaltenen Reaktionsprodukts unter 0,2 Torr;