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氯化铝
合成路线
（共 4332 条）
7446-70-0
氯化铝
+
638-04-0
顺-1,3-二甲基环己烷
→
反应条件
590-66-9
1,1-二甲基环己烷
+
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
+
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
反应条件
T=100°C;
参考文献
Chiurdoglu et al.
Bl. Soc. chim. belges, 1950 , vol. 59, p. 140
7446-70-0
氯化铝
+
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
→
反应条件
590-66-9
1,1-二甲基环己烷
+
638-04-0
顺-1,3-二甲基环己烷
+
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
反应条件
T=100°C;
参考文献
Chiurdoglu et al.
Bl. Soc. chim. belges, 1950 , vol. 59, p. 140
7446-70-0
氯化铝
+
2207-01-4
顺-1,2-二甲基环己烷
→
反应条件
590-66-9
1,1-二甲基环己烷
+
638-04-0
顺-1,3-二甲基环己烷
+
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
+
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
反应条件
T=100°C;
参考文献
Chiurdoglu et al.
Bl. Soc. chim. belges, 1950 , vol. 59, p. 140
7446-70-0
氯化铝
+
624-29-3
顺-1,4-二甲基环己烷
→
反应条件
590-66-9
1,1-二甲基环己烷
+
638-04-0
顺-1,3-二甲基环己烷
+
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
+
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
反应条件
T=100°C;
参考文献
Chiurdoglu et al.
Bl. Soc. chim. belges, 1950 , vol. 59, p. 140
7446-70-0
氯化铝
+
2207-03-6
反-1,3-二甲基环己烷
→
反应条件
590-66-9
1,1-二甲基环己烷
+
638-04-0
顺-1,3-二甲基环己烷
+
2207-04-7
反-1,4-二甲基环己烷
+
6876-23-9
反-1,2-二甲基环己胺
反应条件
T=100°C;
参考文献
Chiurdoglu et al.
Bl. Soc. chim. belges, 1950 , vol. 59, p. 140
7446-70-0
氯化铝
+
463-72-9
N-甲氨基甲酰氯
+
106-97-8
丁烷
→
反应条件
541-46-8
异戊酰胺
反应条件
T=130 - 150°C;
参考文献
Hopff; Ohlinger
Angewandte Chemie, 1949 , vol. 61, p. 185
7446-70-0
氯化铝
+
75-28-5
2-甲基丙烷
+
463-72-9
N-甲氨基甲酰氯
→
反应条件
541-46-8
异戊酰胺
反应条件
T=130 - 150°C;
参考文献
Hopff; Ohlinger
Angewandte Chemie, vol. 61, p. 185
Chem.Abstr., 1949 , p. 6183
7446-70-0
氯化铝
+
6223-78-5
2,5-二氯-2,5-二甲基己烷
+
71-43-2
苯
→
反应条件
6683-46-1
1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘
反应条件
mit viel AlCl3; dann bei Siedetemperatur; reagiert Analog mit anderen aromatischen Kohlenwasserstoffen;
参考文献
Bruson; Kroeger
Journal of the American Chemical Society, 1940 , vol. 62, p. 36,43
7446-70-0
氯化铝
+
110-03-2
2,5-二甲基-2,5-己二醇
+
71-43-2
苯
→
反应条件
6683-46-1
1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢萘
+
22306-30-5
1,1,4,4,5,5,8,8-八甲基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Labanskii; Zukerwanik
Doklady Akademii Nauk SSSR, 1951 , vol. 80, p. 369,371
Chem.Abstr., 1952 , p. 5022
7446-70-0
氯化铝
+
107-11-9
丙烯胺
+
71-43-2
苯
→
反应条件
582-22-9
2-苯基丙基胺
反应条件
analoge Reaktionen erfolgen mit Fluorbenzol und mit Toluol;
参考文献
Weston; Ruddy; Suter
Journal of the American Chemical Society, 1943 , vol. 65, p. 675
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