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环己基三苯基溴化膦
合成路线
（共 8 条）
108-85-0
溴代环己烷
+
603-35-0
三苯基磷
→
反应条件
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
反应条件
in benzene Heating;
参考文献
Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, , # 19 p. 2831 - 2836
111-24-0
二溴戊烷
+
19493-09-5
→
反应条件
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 102, p. 1802 - 1815
92098-63-0
+
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
→
反应条件
2107-77-9
7,8-二羟基-4-甲基香豆素
反应条件
1: cyclohexyl(triphenyl)phosphonium bromide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-40°C; 0.5 h; 2: 4-methylchromene-2,7,8-trione in tetrahydrofuran; hexane T=-40°C; 1 h; Further stages.;
参考文献
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, , # 22 p. 3073 - 3079
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
→
反应条件
16666-81-2
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-20°C; 0.5 h; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Shen, Yanchang; Xiang, Yuejun; Qiu, Weiming
Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 37 p. 4953 - 4954
75-45-6
氟里昂-22
+
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
→
反应条件
696-32-2
二氟亚甲基环己烷
+
603-35-0
三苯基磷
反应条件
methyllithium 1.) ether, ether 0 deg C, 1h RT, 2.) 4h RT; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Wheaton, Gregory A.; Burton, Donald J.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 7 p. 917 - 927
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
+
100-52-7
→
反应条件
1608-31-7
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane 6 h; Heating;
参考文献
Norden, Wolfgang; Sander, Volker; Weyerstahl, Peter
Chemische Berichte, 1983 , vol. 116, # 9 p. 3097 - 3111
75-45-6
氟里昂-22
+
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
→
反应条件
696-32-2
二氟亚甲基环己烷
+
603-35-0
三苯基磷
反应条件
methyllithium 1.) ether, ether 0 deg C, 1h RT, 2.) 4h RT; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Wheaton, Gregory A.; Burton, Donald J.
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 7 p. 917 - 927
75-45-6
氟里昂-22
+
7333-51-9
环己基三苯基溴化膦
→
反应条件
696-32-2
二氟亚甲基环己烷
反应条件
(i) MeLi, ether, (ii) /BRN= 1731036/; Multistep reaction;
参考文献
Wheaton,G.A.; Burton,D.J.
Tetrahedron Letters, 1976 , p. 895 - 898
