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布新洛尔
合成路线
（共 5 条）
611-20-1
邻羟基苯甲腈
→
反应条件
71119-11-4
布新洛尔
反应条件
1: piperidine / Heating 2: 1N aq. NaOH / tetrahydrofuran / 0.67 h / 20 - 60 °C 3: 0.5 h / 120 - 140 °C View Scheme
参考文献
Kreighbaum; Matier; Dennis; Minielli; Deitchman; Perhach Jr.; Comer
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 3 p. 285 - 289
87-52-5
芦竹碱
→
反应条件
71119-11-4
布新洛尔
反应条件
1: 70 percent / NaOH / 18 h / Heating 2: 99 percent / 85percent hydrazine hydrate, Raney nickel / ethanol / 2 h / Heating 3: 0.5 h / 120 - 140 °C View Scheme
参考文献
Kreighbaum; Matier; Dennis; Minielli; Deitchman; Perhach Jr.; Comer
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 3 p. 285 - 289
835-40-5
3-(2-甲基-2-硝基丙基)吲哚
→
反应条件
71119-11-4
布新洛尔
反应条件
1: 99 percent / 85percent hydrazine hydrate, Raney nickel / ethanol / 2 h / Heating 2: 0.5 h / 120 - 140 °C View Scheme
参考文献
Kreighbaum; Matier; Dennis; Minielli; Deitchman; Perhach Jr.; Comer
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 3 p. 285 - 289
42864-99-3
2-(3-氯-2-羟基丙氧基)-苯甲腈
→
反应条件
71119-11-4
布新洛尔
反应条件
1: 1N aq. NaOH / tetrahydrofuran / 0.67 h / 20 - 60 °C 2: 0.5 h / 120 - 140 °C View Scheme
参考文献
Kreighbaum; Matier; Dennis; Minielli; Deitchman; Perhach Jr.; Comer
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 3 p. 285 - 289
304-53-0
1-(吲哚-3-基)-2-甲基-2-丙胺
+
38465-16-6
2-(2,3-环氧丙氧基)苯腈
→
反应条件
71119-11-4
布新洛尔
反应条件
T=120 - 140°C; 0.5 h;
参考文献
Kreighbaum; Matier; Dennis; Minielli; Deitchman; Perhach Jr.; Comer
Journal of Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 23, # 3 p. 285 - 289
