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碳酸氢钠
471-34-1
4-(氨甲基)苯酚
合成路线
（共 25 条）
123-08-0
对羟基苯甲醛
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
ammonia; hydrogen; nickel in methanol; water T=20°C; P=760.051 Torr; 21 h;
参考文献
Eisai Co., Ltd.
Patent: EP1669348 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 55 ;
767-00-0
4-羟基苯甲腈
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
Patent: EP696593 A2, 1996 ;
22171-15-9
4-苄氧基苄胺
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
palladium-carbon catalyst in tetrahydrofuran; water; hydrogen
参考文献
Japan Tobacco Inc.
Patent: US6017919 A1, 2000 ;
623-05-2
对羟基苯甲醇
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
sodium azide; triphenylphosphine in dichloromethane; N,N-dimethyl-formamide T=90°C; Substitution; Mitsunobu reaction; Staudinger reaction; 5 h;
参考文献
Vidya Sagar Reddy; Venkat Rao; Subramanyam; Iyengar
Synthetic Communications, 2000 , vol. 30, # 12 p. 2233 - 2237
2393-23-9
4-甲氧基苄胺
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
hydrogen iodide T=130°C;
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , vol. <4> 9, p. 823
52805-36-4
4-苯甲氧基苯甲腈
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
1: 97 percent / LiAlH4, AlCl3 / diethyl ether / 2 h / 25 °C 2: 83 percent / H2, NH4OH / 10percent Pd/C / ethanol / 2 h / 0 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Phytochemistry, , vol. 46, # 5 p. 833 - 837
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
+
149505-94-2
反应条件
in tetrahydrofuran; water
参考文献
US5874436 A1, ;
623-05-2
对羟基苯甲醇
→
反应条件
4403-71-8
4-氨基苄胺
+
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
ammonia in water T=100°C; 24 h; Sealed bottle;
参考文献
Biochemistry, , vol. 50, # 27 p. 6041 - 6052
699-06-9
2-异丙氧基苯胺
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
1: H2 / Raney-Ni 2: aq. HCl View Scheme
参考文献
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, , vol. 9, # 12 p. 945 - 948
60221-52-5
4-[(E)-(羟基亚胺)甲基]苯酚
→
反应条件
696-60-6
4-(氨甲基)苯酚
反应条件
hydrogenchloride; palladium Hydrogenation;
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 425, p. 328
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