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6-苄氧基吲哚-3-乙腈
合成路线
（共 8 条）
629662-36-8
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
in ethanol; 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(4-dimethylaminostyryl)-4H-pyran
参考文献
X-CEPTOR THERAPEUTICS, INC.
Patent: WO2003/99821 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 136 ;
WO 03/099821 A1
15903-94-3
6-苄氧基吲哚
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
1: acetic acid 2: CH3I / Erwaermen des erhaltenen Methojodids mit NaCN in H2O View Scheme
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 38, p. 1452,1469
Quart. J. exp. Physiol., , vol. 40, p. 49,55
773837-37-9
+
92855-64-6
6-苄氧基吲哚-3-甲醛
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
sodium tetrahydroborate in methanol; formamide
参考文献
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, , vol. 23, # 9 p. 2571 - 2574
57765-22-7
6-苄氧基芦竹碱
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
methyl iodide Erwaermen des erhaltenen Methojodids mit NaCN in H2O;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 38, p. 1452,1469
Quart. J. exp. Physiol., , vol. 40, p. 49,55
40047-22-1
6-(苄氧基)-1H-吲哚-2-羧酸
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
1: copper-powder; 2-benzyl-pyridine / 240 - 245 °C 2: acetic acid 3: CH3I / Erwaermen des erhaltenen Methojodids mit NaCN in H2O View Scheme
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 38, p. 1452,1469
40047-21-0
→
反应条件
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
反应条件
1: Na2S2O4; aqueous NaOH 2: copper-powder; 2-benzyl-pyridine / 240 - 245 °C 3: acetic acid 4: CH3I / Erwaermen des erhaltenen Methojodids mit NaCN in H2O View Scheme
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 38, p. 1452,1469
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
→
反应条件
31677-74-4
3-(2-氨基乙基)-6-苄氧基吲哚
反应条件
lithium aluminium tetrahydride; diethyl ether
参考文献
Stoll et al.
Helvetica Chimica Acta, 1955 , vol. 38, p. 1452,1469
57765-24-9
6-苄氧基吲哚-3-乙腈
→
反应条件
443-31-2
6-羟基吲哚乙胺
反应条件
1: LiAlH4; diethyl ether 2: palladium/charcoal; methanol / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Gaddum et al.
Quart. J. exp. Physiol., 1955 , vol. 40, p. 49,55
