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1,2-丙二醇
合成路线
（共 805 条）
57-55-6
1,2-丙二醇
+
124-38-9
二氧化碳
+
100-47-0
苯甲腈
→
反应条件
108-32-7
碳酸丙烯酯
+
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
potassium carbonate T=175°C; P=75007.5 Torr; 62 h; Reagent/catalystSolventConcentrationPressure;
参考文献
Da Silva; Dayoub; Mignani; Raoul; Lemaire
Catalysis Communications, 2012 , vol. 29, p. 58 - 62
57-55-6
1,2-丙二醇
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
EPPS buffer; lanthanum trifluoromethanesulphonate in water T=25°C; pH=7; Kinetics;
参考文献
Cameron, Lisa L.; Wang, Sheila C.; Kluger, Ronald
Journal of the American Chemical Society, 2004 , vol. 126, # 34 p. 10721 - 10726
57-55-6
1,2-丙二醇
+
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
aluminum oxide; methanesulfonic acid T=80°C; 4.5 h;
参考文献
Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini
Journal of Organic Chemistry, 2003 , vol. 68, # 10 p. 4096 - 4099
57-55-6
1,2-丙二醇
+
54769-36-7
1-(苯甲酰基氧基)-1H-1,2,3-苯并噻唑
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
+
19224-26-1
二苯甲酸丙二酯
反应条件
triethylamine in dichloromethane 24 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kim, Sunggak; Chang, Heung; Kim, Wan Joo
Journal of Organic Chemistry, 1985 , vol. 50, # 10 p. 1751 - 1752
57-55-6
1,2-丙二醇
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
反应条件
aluminum oxide; methanesulfonic acid T=80°C; 0.583333 h;
参考文献
Sharghi, Hashem; Sarvari, Mona Hosseini
Tetrahedron, 2003 , vol. 59, # 20 p. 3627 - 3633
57-55-6
1,2-丙二醇
+
3277-27-8
苯甲酰膦酸二乙酯
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
+
19224-26-1
二苯甲酸丙二酯
反应条件
1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in dichloromethane 0.333333 h; Ambient temperature; Product distribution;
参考文献
Sekine, Mitsuo; Kume, Akiko; Hata, Tsujiaki
Tetrahedron Letters, 1981 , vol. 22, # 37 p. 3617 - 3620
57-55-6
1,2-丙二醇
+
65-85-0
苯甲酸
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
+
19224-26-1
二苯甲酸丙二酯
反应条件
triphenylphosphine; diethylazodicarboxylate in tetrahydrofuran 1 h; other asymmetric 1,2-diol; Product distributionMechanism;
参考文献
Pautard-Cooper, Anne; Evans, Slayton A.
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 10 p. 2485 - 2488
57-55-6
1,2-丙二醇
+
94-36-0
过氧化苯甲酰
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
+
19224-26-1
二苯甲酸丙二酯
反应条件
triphenylphosphine in dichloromethane 1 h; Ambient temperatureother diols, other benzoylating agent; Product distributionMechanism;
参考文献
Pautard, Anne M.; Evans, Slayton A.
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 10 p. 2300 - 2303
57-55-6
1,2-丙二醇
+
98-88-4
苯甲酰氯
→
反应条件
51591-52-7
1-羟基-2-苯甲酸丙酯
+
37086-84-3
2-羟基丙基苯甲酸酯
+
19224-26-1
二苯甲酸丙二酯
反应条件
multistep reaction: monoacylation of diols with reversed chemoselectivity; other diols; quenching with chlorosilanes;
参考文献
Reginato, Gianna; Ricci, Alfredo; Roelens, Stefano; Scapecchi, Serena
Journal of Organic Chemistry, 1990 , vol. 55, # 17 p. 5132 - 5139
67-56-1
甲醇
+
57-55-6
1,2-丙二醇
+
81-64-1
1,4-二羟基蒽醌
+
109-73-9
正丁胺
→
反应条件
63768-01-4
1-(丁基氨基)-4-羟基蒽醌
反应条件
sodium carbonate in toluene
参考文献
MORTON INTERNATIONAL, INC.
Patent: EP609591 A1, 1994 ;
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