Koerner; Contardi
Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1908 , vol. <5> 17 I, p. 473
1: nitric acid / das Acetylderivat entsteht; man trennt durch Behandlung mit Benzol, in dem 3.5-Dibrom-4-nitro-acetanilid wenig, 3.5-Dibrom-2-nitro-acetanilid reichlich loeslich ist, und verseift die Acetylverbundung mit konz.Schwefelsaeure View Scheme
参考文献
Holleman
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1906 , vol. 25, p. 202
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1908 , vol. 27, p. 151,159
1: glacial acetic acid; NaOBr / 0 °C / man kocht das Reaktionsprodukt mit Essigsaeureanhydrid, trennt die beiden Acetylderivate durch fraktionierte Krystallisation aus Alkohol und verseift sie durch Erhitzen mit konz.Schwefelsaeure auf 120grad View Scheme
参考文献
Koerner; Contardi
Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1908 , vol. <5> 17 I, p. 473
