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2-乙酰基-6-溴吡啶
合成路线
(共 19 条)
626-05-1
2,6-二溴吡啶
+
127-19-5
N,N-二甲基乙酰胺
→
反应条件
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
反应条件
1: 2,6-Dibromopyridine With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 0.5 h; 2: N,N-dimethyl acetamide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 20°C;
参考文献
Zhou, Yongchang; Kijima, Tatsuro; Izumi, Taeko
Journal of Heterocyclic Chemistry, 2009 , vol. 46, # 1 p. 116 - 118
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
49669-14-9
2-溴-6-(2-甲基-1,3-二氧戊烷-2-基)吡啶
反应条件
p-toluenesulfonic acid monohydrate in toluene 24 h; Heating;
参考文献
Ronson, Tanya K.; Adams, Harry; Harding, Lindsay P.; Pope, Simon J. A.; Sykes, Daniel; Faulkner, Stephen; Ward, Michael D.
Dalton Transactions, 2007 , # 10 p. 1006 - 1022
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
190125-80-5
反应条件
1: 81 percent / TsOH / benzene / 24 h / Heating 2: 1.) Et2O, hexane, -40 deg C, 45 min, 2.) Et2O, hexane, rt, overnight 3: 1.66 g / HCl / aq. HCl / 3 h / 60 °C 4: 69 percent / t-BuOK / tetrahydrofuran / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Constable; Heirtzler; Neuburger; Zehnder
Journal of the American Chemical Society, 1997 , vol. 119, # 24 p. 5606 - 5617
78-85-3
2-甲基丙烯醛
+
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
189195-36-6
6'-溴-5-甲基-2,2'-联吡啶
反应条件
1: 2-acetyl-6-bromo-pyridine With pyridine; iodine T=115°C; 1 h; 2: 2-methyl-2-propenal With ammonium acetate in N,N-dimethyl-formamide T=90°C; 2 h;
参考文献
Charbonniere; Ziessel; Guardigli; Roda; Sabbatini; Cesario
Journal of the American Chemical Society, 2001 , vol. 123, # 10 p. 2436 - 2437
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
189195-36-6
6'-溴-5-甲基-2,2'-联吡啶
反应条件
1: 100 percent / I2 / pyridine / 1 h / heating 2: 68 percent / NH4OAc / 2 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Charbonniere, Loie J.; Weibel, Nicolas; Ziessel, Raymond F.
Journal of Organic Chemistry, 2002 , vol. 67, # 11 p. 3933 - 3936
78-85-3
2-甲基丙烯醛
+
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
+
77287-34-4
甲亚胺酸
→
反应条件
189195-36-6
6'-溴-5-甲基-2,2'-联吡啶
反应条件
1: 2-acetyl-6-bromo-pyridine With pyridine; iodine 2: 2-methyl-2-propenal; formamide
参考文献
Charbonniere, Loc J.; Weibel, Nicolas; Ziessel, Raymond F.
Tetrahedron Letters, 2001 , vol. 42, # 4 p. 659 - 662
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
20857-21-0
6-乙酰吡啶-2-甲醛
反应条件
1.1: 79 percent / p-TsOH / H2O; toluene / 4 h / 140 °C 2.1: n-butyllithium / hexane; diethyl ether / 0.5 h / -78 °C 2.2: 54 percent / hexane; diethyl ether / 1 h / -78 - 20 °C 3.1: 82 percent / hydrochloric acid / 2 h / 100 °C View Scheme
参考文献
Hatanaka, Masashi; Takahashi, Kyoko; Nakamura, Shigeo; Mashino, Tadahiko
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005 , vol. 13, # 24 p. 6763 - 6770
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
122637-39-2
6-乙酰基-2-吡啶羧酸
反应条件
1.1: 89 percent / 4-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / 24 h / Heating 2.1: n-butylithium / diethyl ether / 0.5 h / -60 °C 2.2: 57 percent / diethyl ether / -60 - 20 °C 3.1: 93 percent / HCl / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Dalton Transactions, , # 10 p. 1006 - 1022
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
100366-66-3
6,6′′-二溴-2,2′:6′,2′′-三联吡啶
反应条件
1: 70 percent / conc. HCl / ethanol / 3 h / Heating 2: 45 percent / ammonium acetate / methanol / 2 h / Heating View Scheme
参考文献
Constable, Edwin C.; Holmes, Jeremy M.; McQueen, Roderick C. S.
Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1987 , p. 5 - 8
49669-13-8
2-乙酰基-6-溴吡啶
→
反应条件
122637-38-1
6-(2-甲基-1,3-二氧杂烷-2-基)-2-吡啶羧酸
反应条件
1.1: 89 percent / 4-toluenesulfonic acid monohydrate / toluene / 24 h / Heating 2.1: n-butylithium / diethyl ether / 0.5 h / -60 °C 2.2: 57 percent / diethyl ether / -60 - 20 °C View Scheme
参考文献
Dalton Transactions, , # 10 p. 1006 - 1022
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