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4-氢吡喃-4-甲酰氯
合成路线
（共 16 条）
5337-03-1
四氢吡喃-4-甲酸
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
thionyl chloride in toluene T=80°C; 1.5 h;
参考文献
UBE INDUSTRIES, LTD.
Patent: US2008/306287 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
29943-42-8
四氢吡喃酮
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
1.1: n-BuLi / tetrahydrofuran; hexane / 0 - 20 °C 1.2: 47 percent / tetrahydrofuran; hexane / 0.33 h 2.1: aq. HCl / acetone / 3 h 3.1: 0.930 g / Jones reagent / acetone; H2O / 1 h 4.1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating View Scheme
参考文献
Morris, David J.; Hayes, Aidan M.; Wills, Martin
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 18 p. 7035 - 7044
50675-18-8
4-醛基四氢吡喃
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
1: 0.930 g / Jones reagent / acetone; H2O / 1 h 2: thionyl chloride / 0.75 h / Heating View Scheme
参考文献
Morris, David J.; Hayes, Aidan M.; Wills, Martin
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 18 p. 7035 - 7044
101765-10-0
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
1: aq. HCl / acetone / 3 h 2: 0.930 g / Jones reagent / acetone; H2O / 1 h 3: thionyl chloride / 0.75 h / Heating View Scheme
参考文献
Morris, David J.; Hayes, Aidan M.; Wills, Martin
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 18 p. 7035 - 7044
5337-04-2
四氢吡喃-4,4-二羧酸
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
1: 85 percent / 2 h / 180 °C 2: 91 percent / SOCl2 / 45 h / Heating View Scheme
参考文献
Straessler, Christoph; Linden, Anthony; Heimgartner, Heinz
Helvetica Chimica Acta, 1997 , vol. 80, # 5 p. 1528 - 1551
5382-77-4
4,4-四氢吡喃二羧酸二乙酯
→
反应条件
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
反应条件
1: 72 percent / 30percent aq. NaOH / 72 h / Ambient temperature 2: 85 percent / 2 h / 180 °C 3: 91 percent / SOCl2 / 45 h / Heating View Scheme
参考文献
Straessler, Christoph; Linden, Anthony; Heimgartner, Heinz
Helvetica Chimica Acta, 1997 , vol. 80, # 5 p. 1528 - 1551
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
→
反应条件
344329-76-6
4-甲酰胺基吡喃
反应条件
ammonia in water T=0°C; 6 h;
参考文献
UBE INDUSTRIES, LTD.
Patent: US2008/306287 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
→
反应条件
50675-18-8
4-醛基四氢吡喃
反应条件
Pd-BaSO4; xylene Hydrogenation;
参考文献
Prelog; Cerkovnikov
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1935 , vol. 7, p. 430,431, 9 <1937> 22, 24
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
+
18107-18-1
三甲基硅烷化重氮甲烷
→
反应条件
141095-78-5
2-溴-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙酮
反应条件
1: With thionyl chloride in acetonitrile T=0 - 20°C; 2: With hydrogen bromide in acetic acid; acetonitrile T=-10 - 20°C; 3: With sodium hydrogencarbonate in acetonitrile
参考文献
F2G LIMITED
Patent: US2011/9390 A1, 2011 ;
Location in patent: Page/Page column 14 ;
40191-32-0
4-氢吡喃-4-甲酰氯
→
反应条件
141095-78-5
2-溴-1-(四氢-吡喃-4-基)-乙酮
反应条件
1: diethyl ether 2: diethyl ether; aqueous hydrobromic acid View Scheme
参考文献
Harnest; Burger
Journal of the American Chemical Society, 1943 , vol. 65, p. 370
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