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35266-49-0
合成路线
(共 11 条)
35266-49-0
→
反应条件
556-64-9
硫氰酸甲酯
反应条件
beim Erhitzen;
参考文献
Jakubowitsch; Ginsburg
Zhurnal Obshchei Khimii, 1958 , vol. 28, p. 1031,1034; engl. Ausg. S. 1002, 1004
35266-49-0
+
400-98-6
4-氨基-3-硝基三氟甲苯
→
反应条件
129625-34-9
甲基N-[[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]硫代氨基甲酰]氨基甲酸酯
反应条件
in acetone 50 h; Heating; Yield given;
参考文献
Walchshofer; Delabre-Defayolle; Paris; Petavy
Journal of Pharmaceutical Sciences, 1990 , vol. 79, # 7 p. 606 - 608
4005-51-0
2-氨基-1,3,4-噻二唑
+
35266-49-0
→
反应条件
34867-45-3
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Russo; Santagati; Alberghina
Farmaco, Edizione Scientifica, 1975 , vol. 30, # 12 p. 1031 - 1038
35266-49-0
→
反应条件
142646-10-4
反应条件
in acetone 72 h; Heating;
参考文献
Bera, Tanmoy; Belsare, D. P.
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1992 , vol. 31, # 6 p. 370 - 372
35266-49-0
+
95-54-5
1,2-苯二胺
→
反应条件
27079-29-4
2-(3-甲氧羰基硫脲基)苯胺
反应条件
in benzene
参考文献
E. I. Du Pont de Nemours and Company
Patent: US4018926 A1, 1977 ;
35266-49-0
+
1141-88-4
双(2-氨基苯基)二硫
→
反应条件
28953-24-4
甲基1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酸酯
+
81959-27-5
反应条件
in acetone T=0°C;
参考文献
Fajkusova, Dagmar; Pazdera, Pavel
Synthesis, 2008 , # 8 p. 1297 - 1305
35266-49-0
+
1141-88-4
双(2-氨基苯基)二硫
→
反应条件
28953-24-4
甲基1,3-苯并噻唑-2-基氨基甲酸酯
反应条件
in chloroform; acetone T=20°C; 96 h;
参考文献
Fajkusova, Dagmar; Pazdera, Pavel
Synthesis, 2008 , # 8 p. 1297 - 1305
35266-49-0
+
55564-21-1
→
反应条件
55564-22-2
反应条件
dicyclohexyl-carbodiimide in acetonitrile Heating;
参考文献
Iddon, Brian
Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990 , vol. 99, # 9 p. 673 - 701
108-33-8
2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
+
35266-49-0
→
反应条件
58326-35-5
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Russo; Santagati; Alberghina
Farmaco, Edizione Scientifica, 1975 , vol. 30, # 12 p. 1031 - 1038
14068-53-2
2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑
+
35266-49-0
→
反应条件
58326-36-6
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Russo; Santagati; Alberghina
Farmaco, Edizione Scientifica, 1975 , vol. 30, # 12 p. 1031 - 1038
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