2461-35-0合成路线 - 魔法化学

参考文献

Tietze, Lutz F.; Heins, Arne; Soleiman-Beigi, Mohammad; Raith, Christian
Heterocycles, 2009 , vol. 77, # 2 p. 1123 - 1146

2461-35-0

参考文献

E. I. Du Pont de Nemours and Company
Patent: US4876269 A1, 1989 ;

101751-92-2

2461-35-0

参考文献

Tu, Zhude; Efange, Simon M. N.; Xu, Jinbin; Li, Shihong; Jones, Lynne A.; Parsons, Stanley M.; Mach, Robert H.
Journal of Medicinal Chemistry, 2009 , vol. 52, # 5 p. 1358 - 1369

612-17-91,4-二羟基萘+

937-14-4间氯过氧苯甲酸

2461-35-0

参考文献

Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
Patent: US5041673 A1, 1991 ;
US 5041673 A

93-59-4过氧化氢苯甲酰+

612-17-91,4-二羟基萘

2461-35-0

参考文献

Tchoubar
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942 , vol. 214, p. 117
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1942 , vol. 215, p. 224

91-20-3萘

2461-35-0

参考文献

Rogers, Gary A.; Parsons, Stanley M.; Anderson, D. C.; Nilsson, Lena M.; Bahr, Ben A.; et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 6 p. 1217 - 1230

103038-41-1

2461-35-0

参考文献

Efange, Simon M. N.; Khare, Anil B.; Von Hohenberg, Krystyna; MacH, Robert H.; Parsons, Stanley M.; Tu, Zhude
Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 53, # 7 p. 2825 - 2835

612-17-91,4-二羟基萘

2461-35-0+

530-93-8β-四氢萘酮

参考文献

Kluge, Martin; Ullrich, Rene; Scheibner, Katrin; Hofrichter, Martin
Green Chemistry, 2012 , vol. 14, # 2 p. 440 - 446

2311-91-3+

612-17-91,4-二羟基萘

2461-35-0

参考文献

Prajer
Roczniki Chemii, 1954 , vol. 28, p. 55,57
Chem.Abstr., 1955 , p. 9580

2461-35-0

530-93-8β-四氢萘酮+