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3,4-乙烯二氧噻吩
合成路线
（共 28 条）
18361-03-0
3,4-乙撑二氧基噻吩-2,5-二羧酸
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
copper in ethylene glycol T=20 - 140°C; 8.5 h;
参考文献
Woon-Phil BAIK; Myongji University
Patent: US2004/147765 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 3 ;
51792-34-8
3,4-二甲氧基噻吩
+
107-21-1
乙二醇
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
toluene-4-sulfonic acid in toluene T=95°C; 96 h; Inert atmosphere;
参考文献
Chen, Shuai; Lu, Baoyang; Duan, Xuemin; Xu, Jingkun
Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2012 , vol. 50, # 10 p. 1967 - 1978
154934-13-1
2,3-二氢-噻吩并[3,4-b]-1,4-二噁英-5,7-二羧酸二乙酯
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
1: 95 percent / KOH / ethanol / 3 h / Heating 2: 68 percent / CuO; quinoline / 5 h / 200 °C View Scheme
参考文献
Journal of Materials Chemistry, , vol. 15, # 45 p. 4783 - 4792
195602-16-5
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
tetrabutyl ammonium fluoride
参考文献
Das, Soumyajit; Dutta, Pradip Kumar; Panda, Snigdha; Zade, Sanjio S.
Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 14 p. 4868 - 4871
1271145-38-0
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone in chlorobenzene 9 h; Inert atmosphereReflux;
参考文献
Hachiya, Iwao; Matsumoto, Tomohiro; Inagaki, Tatsuhiko; Takahashi, Atsushi; Shimizu, Makoto
Heterocycles, 2010 , vol. 82, # 1 p. 449 - 460
1271145-22-2
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
1: hydrogenchloride; palladium 10 on activated carbon; water; hydrogen / methanol / 24 h / 20 °C / 760.05 Torr 2: triethylamine / dichloromethane / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 3: Na2S*9H2O / ethanol / 12 h / Inert atmosphere; Reflux 4: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / chlorobenzene / 9 h / Inert atmosphere; Reflux View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 82, # 1 p. 449 - 460
876607-67-9
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
1: triethylamine / dichloromethane / 0 - 20 °C / Inert atmosphere 2: Na2S*9H2O / ethanol / 12 h / Inert atmosphere; Reflux 3: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / chlorobenzene / 9 h / Inert atmosphere; Reflux View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 82, # 1 p. 449 - 460
1271330-69-8
→
反应条件
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
反应条件
1: Na2S*9H2O / ethanol / 12 h / Inert atmosphere; Reflux 2: 2,3-dicyano-5,6-dichloro-p-benzoquinone / chlorobenzene / 9 h / Inert atmosphere; Reflux View Scheme
参考文献
Heterocycles, , vol. 82, # 1 p. 449 - 460
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
→
反应条件
174508-31-7
2,5-二溴-3,4-乙烯基二氧噻吩
反应条件
N-bromosuccinmide; acetic acid in tetrahydrofuran T=20°C; 2 h;
参考文献
Hicks, Robin G.; Nodwell, Matthew B.
Journal of the American Chemical Society, 2000 , vol. 122, # 28 p. 6746 - 6753
149703-84-4
2,5-二溴-3-辛基噻吩
+
126213-50-1
3,4-乙烯二氧噻吩
→
反应条件
210473-92-0
反应条件
1: 2,3-dihydro-thieno[3,4-b][1,4]dioxine With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78 - 0°C; 2 h; 2: With magnesium; ethylene dibromide in tetrahydrofuran T=0°C; 1 h; 3: 2,5-dibromo-3-octadecylthiophene With [1,3-bis(diphenylphosphino) propane] dichloronickel(II) in tetrahydrofuran T=20°C; 36 h;
参考文献
Pepitone, Michael F.; Eaiprasertsak, Kalya; Hardaker, Stephen S.; Gregory, Richard V.
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 18 p. 3229 - 3232
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