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环己酮
合成路线
（共 5974 条）
108-94-1
环己酮
→
反应条件
59604-96-5
2-羟基-5,6,7,8-四氢化萘-1-羧酸甲酯
反应条件
1: 22.2 g / sodium hydride, ethanol / diethyl ether / 2 h 2: 1.) triethylamine, 2.) titanium tetrachloride / 1.) hexane, 2.) dichloromethane, -78 deg C, 3 h View Scheme
参考文献
Chan, Tak-Hang; Brownbridge, Peter
Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, # 10 p. 3534 - 3538
108-94-1
环己酮
+
141-78-6
乙酸乙酯
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
+
108-93-0
环己醇
反应条件
NaHB4 7 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 21, # 17 p. 1721 - 1727
108-22-5
乙酸异丙烯酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
+
874-68-0
1-环己基亚基丙-2-酮
反应条件
tri-i-propoxy lanthanium in tetrahydrofuran T=20°C; Condensation; 3 h;
参考文献
Nakano, Yasushi; Sakaguchi, Satoshi; Ishii, Yasutaka
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 10 p. 1565 - 1569
108-94-1
环己酮
+
141-78-6
乙酸乙酯
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
反应条件
[Zn(BH4)2(nmi)] in tetrahydrofuran 0.3 h; Reflux;
参考文献
Setamdideh, Davood; Khezri, Behrooz
Asian Journal of Chemistry, 2010 , vol. 22, # 7 p. 5766 - 5772
108-22-5
乙酸异丙烯酯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
+
108-93-0
环己醇
反应条件
isopropyl alcohol; Yb(Oi-Pr)3 in tetrahydrofuran T=20°C; Acetylation; reduction; 3 h; Product distribution; Further Variations:CatalystsReaction partnersReagents;
参考文献
Nakano, Yasushi; Sakaguchi, Satoshi; Ishii, Yasutaka
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 10 p. 1565 - 1569
108-94-1
环己酮
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
874-23-7
2-乙酰基环己酮
+
622-45-7
醋酸环己酯
反应条件
18-crown-6 ether; potassium 1) THF 2) 30 min, r.t.; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Jedlinski; Misioiek; Giowkowski; Janeczek; Wolinska
Tetrahedron, 1990 , vol. 46, # 10 p. 3547 - 3558
7647-01-0
盐酸
+
108-94-1
环己酮
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Wechotko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1941 , vol. 11, p. 99,102
Chem.Abstr., 1941 , p. 5470
108-94-1
环己酮
+
64-19-7
醋酸
→
反应条件
622-45-7
醋酸环己酯
+
108-93-0
环己醇
反应条件
Hydrogenation;
参考文献
Wechotko
Zhurnal Obshchei Khimii, 1941 , vol. 11, p. 99,102
Chem.Abstr., 1941 , p. 5470
108-94-1
环己酮
→
反应条件
628-73-9
已腈
+
111-69-3
己二腈
反应条件
aluminum oxide; air; antimony-vanadium phosphorus oxide; ammonia T=425°C;
参考文献
Reddy, B. Mahipal; Manohar, B.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1993 , # 3 p. 330 - 331
108-94-1
环己酮
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
74497-02-2
→
反应条件
63857-00-1
N-[(3-(苯胺基亚甲基)-2-氯-1-环己烯-1-基)亚甲基]苯胺盐酸盐
反应条件
1: cyclohexanone; N,N-dimethyl-formamide With trichlorophosphate Vilsmeier-Haack Formylation; 1 h; Reflux; 2: aniline in ethanol T=20°C; Vilsmeier-Haack Formylation; 0.5 h;
参考文献
Okoh, Okoh Adeyi; Bisby, Roger H.; Lawrence, Clare L.; Rolph, Carole E.; Smith, Robert B.
Journal of Sulfur Chemistry, 2014 , vol. 35, # 1 p. 42 - 56
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