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环己酮
合成路线
（共 5974 条）
108-94-1
环己酮
→
反应条件
28712-62-1
5,6,7,8-四氢-3-甲基喹啉
反应条件
1: 74 percent / p-TsOH / toluene / 24 h / Heating 2: 69 percent / POCl3 / CH2Cl2 / 3 h / 0 - 15 °C 3: 52 percent / POCl3 / 1,2-dichloro-ethane / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Koyama, Junko; Sugita, Teruyo; Suzuta, Yukio; Irie, Hiroshi
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1983 , vol. 31, # 8 p. 2601 - 2606
108-94-1
环己酮
→
反应条件
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
1: 2.) H2O 2: AIBN / hexane / 46 h / Heating View Scheme
参考文献
Kostas, Ioannis D.; Screttas, Constantinos G.
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 16 p. 5575 - 5577
185-18-2
1-氧杂螺[3,5]壬烷
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
4,4'-di(tert-butyl)-[1,1-biphenyl]yllithium 1.) THF, 0 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Mudryk, Boguslaw; Cohen, Theodore
Journal of Organic Chemistry, 1989 , vol. 54, # 24 p. 5657 - 5659
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2888-11-1
1,1-二羟基双环己基
+
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
titanium tetrachloride; magnesium; ethylene dibromide 1.) benzene, 0 deg C, 30 min, 2.) 5-10 deg C, 2 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Rao, S. Achyutha; Periasamy, M.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 13 p. 1583 - 1586
108-94-1
环己酮
+
195154-34-8
→
反应条件
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
Multistep reaction;
参考文献
Kostas, Ioannis D.; Screttas, Constantinos G.
Journal of Organic Chemistry, 1997 , vol. 62, # 16 p. 5575 - 5577
4301-15-9
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
(i) Et2O, (ii) H2, AcOEt; Multistep reaction;
参考文献
Bailey,A.S. et al.
Canadian Journal of Chemistry, 1961 , vol. 39, p. 1147 - 1152
42345-82-4
(Z)-1,2-二氯-1-乙氧基乙烯
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
(i) nBuLi, Et2O, (ii) /BRN= 385735/; Multistep reaction;
参考文献
Normant,J.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963 , p. 1876 - 1887
108-94-1
环己酮
+
106-93-4
二溴乙烷
→
反应条件
2888-11-1
1,1-二羟基双环己基
+
24434-24-0
1-[2-(1-羟基环己基)乙基]环己烷-1-醇
反应条件
titanium tetrachloride; magnesium 1.) benzene, 0 deg C, 30 min, 2.) 5-10 deg C, 2 h; further dibromo alkane and ZrCl4 were investigated.; Product distribution;
参考文献
Rao, S. Achyutha; Periasamy, M.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 13 p. 1583 - 1586
108-94-1
环己酮
→
反应条件
2720-41-4
反应条件
bis(trimethylsilyl)-sulfide; trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in acetonitrile 0.5 h; Ambient temperature;
参考文献
Capperucci, Antonella; Degl'Innocenti, Alessandro; Ricci, Alfredo; Mordini, Alessandro; Reginato, Gianna
Journal of Organic Chemistry, 1991 , vol. 56, # 26 p. 7323 - 7328
7783-06-4
硫化氢
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
3855-24-1
+
2720-41-4
反应条件
-25°C; equilibrium;
参考文献
Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.11.4, page 298 - 300
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