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环己酮
合成路线
(共 5974 条)
109-80-8
1,3-丙二硫醇
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
180-96-1
反应条件
amberlyst-15 in acetonitrile 1 h;
参考文献
Wiles, Charlotte; Watts, Paul; Haswell, Stephen J.
Tetrahedron Letters, 2007 , vol. 48, # 41 p. 7362 - 7365
108-94-1
环己酮
+
55727-23-6
3-(1,3-二噻烷-2-亚基)-2,4-戊二酮
→
反应条件
180-96-1
反应条件
hydrogenchloride T=60°C; 1 h;
参考文献
Ouyang, Yan; Dong, Dewen; Zheng, Chunbai; Yu, Haifeng; Liu, Qun; Fu, Zhenqian
Synthesis, 2006 , # 22 p. 3801 - 3804
108-94-1
环己酮
+
682360-46-9
→
反应条件
180-96-1
反应条件
methanol; acetyl chloride T=20°C; 5 h;
参考文献
Yu, Haifeng; Dong, Dewen; Ouyang, Yan; Liu, Qun
Canadian Journal of Chemistry, 2005 , vol. 83, # 10 p. 1741 - 1745
108-94-1
环己酮
+
461024-59-9
→
反应条件
180-96-1
反应条件
para-dodecylbenzenesulfonic acid in water 1.5 h; Heating;
参考文献
Ouyang, Yan; Dong, Dewen; Liang, Yongjiu; Chai, Yanyan; Liu, Qun
Synthetic Communications, 2007 , vol. 37, # 6 p. 993 - 1000
67-56-1
甲醇
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
180-96-1
+
51513-29-2
甲基丙二酰胺
+
2345-56-4
丙醯胺酸
反应条件
acetyl chloride 1.83333 h; Heating;
参考文献
Liu, Jun; Liu, Qun; Yu, Haifeng; Ouyang, Yan; Dong, Dewen
Synthetic Communications, 2004 , vol. 34, # 24 p. 4545 - 4556
108-94-1
环己酮
→
反应条件
180-96-1
反应条件
hydrogenchloride; ethanol
参考文献
Masower
Zhurnal Obshchei Khimii, 1949 , vol. 19, p. 849,850, 854
J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1949 , vol. 19, p. 835,836, 840
Chem.Abstr., 1950 , p. 3436
108-94-1
环己酮
→
反应条件
204262-67-9
反应条件
1: 95 percent / sulphonated nitrocoal acid / toluene / 12 h 2: 93 percent / H2, RhH(CO)(TPP)3 / 4 h / 100 °C / 97507.8 Torr 3: 98 percent / NaBH4 / methanol / 3 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Pardhasaradhi; Snehalatha Nair; Srinagesh Kumar; Srinivas
Tetrahedron Letters, 1998 , vol. 39, # 40 p. 7411 - 7412
108-94-1
环己酮
+
2243-55-2
1-萘肼
→
反应条件
21064-48-2
反应条件
ethanol; acetic acid Erwaermen des entstandenen Hydrazons mit verd.Schwefelsaeure;
参考文献
Oakeshott; Plant
Journal of the Chemical Society, 1928 , p. 1844
36282-40-3
3-甲氧基苯基溴化镁
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
1884-42-0
1-(3-甲氧基苯基)环己醇
反应条件
1: in diethyl ether T=0 - 20°C; 4 h; 2: With water T=0°C;
参考文献
GLAXO GROUP LIMITED
Patent: WO2004/50619 A1, 2004 ;
Location in patent: Page 74 ;
WO 2004/050619 A1
2398-37-0
间溴苯甲醚
+
108-94-1
环己酮
→
反应条件
1884-42-0
1-(3-甲氧基苯基)环己醇
反应条件
1: 3-methoxybromobenzene With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=-14°C; 0.166667 h; Inert atmosphere; 2: cyclohexanone in tetrahydrofuran T=-40°C; Inert atmosphere; 3: With water; ammonium chloride
参考文献
Zhang, Xini; Stefanick, Stephen; Villani, Frank J.
Organic Process Research and Development, 2004 , vol. 8, # 3 p. 455 - 460
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