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4-甲氧基苄基乙酸酯
合成路线
(共 117 条)
506-96-7
乙酰溴
+
105-13-5
茴香醇
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
in dichloromethane
参考文献
EP1767523 A1, ;
Page/Page column 23 ;
104-93-8
对甲苯甲醚
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
+
22002-45-5
3-溴-4-甲氧基甲苯
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
air; copper diacetate; anhydrous cobalt diacetate; acetic acid; sodium bromide T=150°C; P=30400 Torr; 1 h;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 54, # 9 p. 2724 - 2727
108-24-7
乙酸酐
+
101803-60-5
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
iron(III) chloride; 1-n-butyl-3-methylimidazolium chloride T=20°C; 0.5 h;
参考文献
Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids, , vol. 24, # 5-7 p. 819 - 822
105-13-5
茴香醇
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
lt;Mn3O(OAc)6(OAc)(HOAc)gt;*5H2O; lithium chloride in acetic acid T=100°C; 0.8 h;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 62, # 11 p. 3567 - 3571
108-24-7
乙酸酐
+
105-13-5
茴香醇
→
反应条件
5405-95-8
+
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
anhydrous magnesium perchlorate T=20°C; 0.25 h;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 59, # 39 p. 7661 - 7668
108-24-7
乙酸酐
+
824-94-2
→
反应条件
122-84-9
+
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
+
138376-47-3
反应条件
tetraethylammonium p-toluenesulfonate in N,N-dimethyl-formamide Ambient temperatureelectroreduction: Pb-cathode, carbon-rod anode, 15mA/cm-2;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 2005 - 2008
64-19-7
+
180259-48-7
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
N-iodo-succinimide in acetonitrile 5 h; Ambient temperature;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 52, # 24 p. 8135 - 8142
104-93-8
对甲苯甲醚
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
1: 3.6 percent Chromat. / O2 / Co(OAc)2*4H2O-Cr(OAc)3*H2O / acetic acid / 3 h / 110 °C / 2280 Torr 2: 92 percent / O2 / Co(OAc)2*4H2O-Mn(OAc)2*4H2O / 110 °C / 2280 Torr View Scheme
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 61, p. 967 - 972
18494-82-1
+
64-19-7
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
bismuth trifluoromethanesulphonate 0.666667 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 32, # 15 p. 2433 - 2439
14629-56-2
+
64-19-7
→
反应条件
104-21-2
4-甲氧基苄基乙酸酯
反应条件
bismuth trifluoromethanesulphonate 0.5 h; Heating;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 32, # 15 p. 2433 - 2439
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