2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌

2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌

2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone

84-58-2

C8Cl2N2O2

227.00400

81.72000

1.17116

225.93400

1.601

黄色至橙色粉末

库房通风低温干燥,与氧化剂、食品化工添加剂、酸类分开存放

136.3ºC

301.8ºC at 760 mmHg

210-215 °C (dec.)(lit.)

reacts

1.7 g/cm3

Stable under normal temperatures and pressures.

GHS06

危险

H301

P301 + P310

与水接触释放出有毒气体。

GU4825000

6.1

3

S22-S24/25-S37-S45-S36/37-S26

II

UN 3439 6.1/PG 3

2926909090

T

R20/21; R25; R37/38; R41

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.将2,3-二氰基氢醌和盐酸搅成浆状物，在35℃左右慢慢加入70%硝酸、继续搅拌反应1h。过滤，用四氯化碳洗涤，干燥，得DDQ，产率90%。<br>2.在装有搅拌器、回流冷凝器和气体导入管的三颈烧瓶中加入10克(0 .062摩尔)2，3一二氰提氢醒和100毫升冰醋酸，加热至微沸。以每分钟0.2克的速度通入干燥氯气。1小时后，回流反应液中开始析出晶状体，继续反应30分钟后，停止通氯。冷至室温，滤出固体，用50毫升氯仿洗涤，干燥，得到6.4克(44%)白色晶体。从水一乙醇中结晶得针状晶体，加热到300℃无变化。 <br>3.在具塞锥形烧瓶中加入10克(0.044摩尔)2，3一二氯一5，6一二氛基氢酿、40毫升乙醇和110毫升5%盐酸，振摇使成悬浮液。加入220毫升苯和44克(0.184摩尔)二氧化铅，剧烈振摇5分钟。将乳状液在填有一层硅藻土的布氏漏斗上抽滤，残渣用苯洗涤。合并滤液，用分液漏斗分出水层，有机层用少量水洗涤二次，干燥，浓缩析出红色晶体，加入石油醚(30一60℃)使沉淀完全。过滤，用石油醚洗涤，千燥得产品8.3克(83%)，为黄色晶体。</p>

<p>抗艾滋药中间体。</p>