您好，欢迎来到魔法化学网！
| CAS号 : | 822-87-7 |
精确质量 : | 132.03400 |
| 分子式 : | C6H9ClO |
logP : | 1.73690 |
| 分子量 : | 132.58800 |
PSA : | 17.07000 |
2-氯环己酮 | |
2-Chlorocyclohexanone | |
822-87-7 | |
C6H9ClO | |
132.58800 | |
17.07000 | |
1.73690 | |
132.03400 |
|
n20/D 1.484(lit.)
|
|
|
白色-透明棕色液体在室温以上芳香气味
|
|
|
库房低温通风干燥
|
|
|
180 °F
|
|
|
82-83 °C10 mm Hg(lit.)
|
|
|
23 °C(lit.)
|
|
|
1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
|
|
|
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
|
|
GW1225000
|
|
|
3
|
|
|
S26-S36/37-S37/39
|
|
|
UN 3335 9
|
|
|
Xi
|
|
|
R36/37/38
|
|
2933990090
|
|
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
|
暂时无法加载合成路线，请稍后刷新重试 |
<p>1.由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化，反应结束后分出2-氯环己酮液层，水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并，先用水洗，再用氯化钠饱和溶液洗，以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚，再进行减压蒸馏，收集2-氯环己酮馏分。<br>2.制法：
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中，加入环己酮<br>(2)294g(3.0mol)，水900mL，冰浴冷却下慢慢通入氯气215g，约45min通完。反应结束后分出较重的有机层，水层用乙醚提取2次。合并有机层，蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏，收集100℃/1.33kPa以下的馏分300～340g，而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏，收集90～91℃/1.88～2.0kPa的馏分，得化合物<br>(1)240～265g，收率61%～65%。</p> | |
<p>用于有机合成中间体</p> |
