三氯乙酸

三氯乙酸

trichloroacetic acid

76-03-9

C2HCl3O2

163.38700

37.30000

1.44120

161.90400

n20/D 1.62(lit.)

<1 (vs air)

透明至白色片

库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放

196°C

196 °C(lit.)

54-58 °C(lit.)

120 g/100 mL (20 ºC)

1.62 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable, but moisture sensitive. Incompatible with water, strong bases. Note that the Merck Index states that this material is hydrolytically unstable in aqueous solution below 30% by weight. Decomposition products include carbon monoxide and carbon dioxide

1 mm Hg ( 51 °C)

GHS05, GHS09

危险

H314; H410

P260; P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338

AJ7875000

8

29154000

2

S26-S36/37-S61-S60-S45-S36/37/39

II

UN 1839 8/PG 2

C

R35; R50/53

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.由醋酸氯化后分离以氯乙酸母液作原料,硫磺粉为催化剂,在90-100℃条件下继续氯化,然后再结晶,即得。 <br>2.三氯乙醛法由三氯乙醛与发烟硝酸共熔氧化而得。用硝酸或高锰酸钾氧化三氯乙醛、在碘或三氯化磷催化和光照下直接氯化乙酸可制得三氯乙酸。 精制方法:从它的熔融物分步结晶后,用干燥的苯反复重结晶精制。纯品应放在盛浓硫酸的真空干燥器中贮存。也可用氯仿或环己烷重结晶,用盛有五氧化二磷或高氯酸镁的真空干燥器干燥。三氯乙酸也可在硫酸镁存在下减压分馏精制。或在三氯乙酸中加入苯,先进行共沸蒸馏除去水分,再从残留的苯溶液中结晶精制。 <br>3.将三氯乙醛与发烟硝酸混合共熔,进行氧化反应至不再有二氧化氮生成,制得三氯乙酸粗品: 所得粗品在89.3kPa下精馏,收集馏分,即为成品。 <br>4.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加热硝酸(d1<br>.5)330g,慢慢加热,搅拌下滴加无水三氯乙醛①<br>(2)296g(2mol),保持反应液温度在80～85℃,约1.5h加完。加完后继续保温搅拌反应3h。直至很少有二氧化氮逸出为止。蒸馏,直至无二氧化氮的棕色为止。减压分馏,得三氯乙酸<br>(1)185g,收率56%。 </p>

<p>1.该品是医药上的除疣剂和收敛剂,三氯乙酸钠是选择性除草剂,主要用作生物化学药品提取剂,如三磷酸腺苷、细胞色素丙和胎盘酯多糖等高效药品的提取,还用作农药的原料,蛋白质的沉淀剂和显微镜样品的固定剂。用作选择性除草剂(钠盐)、局部腐蚀剂、收敛剂、消毒剂、角质溶解剂、蛋白质沉淀剂及医药的原料等。 <br>2.用作分析试剂,如薄层色谱法测定薄荷呋喃、蛋白质沉淀剂。葡萄糖苷类物质的显色剂。显微镜分析中的固定剂。 <br>3.用于有机合成和制医药品、化学试剂、杀虫剂。 </p>