甲烷磺酸

甲烷磺酸

methanesulfonic acid

75-75-2

CH4O3S

96.10570

62.75000

0.58480

95.98810

n20/D 1.429(lit.)

3.3 (vs air)

无色至淡黄色液体

库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放

>230 °F

167 °C10 mm Hg(lit.)

19 °C

1.481 g/mL at 25 °C(lit.)

Stable. Moisture sensitive. Incompatible with amines, bases, water, common metals. Releases a substantial amount of heat when diluted with water (add acid to water with care if diluting).

1 mm Hg ( 20 °C)

GHS05, GHS07

危险

H290; H302 + H312; H314; H335

P301 + P312 + P330; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338

PB1140000

8

1

S26-S36-S45-S1/2-S36/37/39

III

UN 3265 8/PG 2

2904100000

C

R34

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃,分次加入硫氰酸甲酯,温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后,加热到120℃、反应5小时,得粗品。将粗品用交换水冲稀,加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9,过滤。滤液深缩至有结晶析出,结晶用甲醇洗去硝酸根,得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸,趁热加硫酸分解,过滤,滤液减压浓缩至不出水为止,即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中,于20-25℃通入氯气,至溶液颜色转黄,并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象,则为反应终点。反应液用氯仿提取,提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿,然后减压蒸馏,收集60-65℃(2.67kPa)馏分,得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中,保温水解约2h,至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状,加水稀释,再减压浓缩至蒸不出水分为止,得甲烷磺酸。</p>

<p>电子电镀。</p>