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| CAS号 : | 625-23-0 |
精确质量 : | 116.12000 |
| 分子式 : | C7H16O |
logP : | 1.94750 |
| 分子量 : | 116.20100 |
PSA : | 20.23000 |
2-甲基-2-己醇 | |
2-Methyl-2-hexanol | |
625-23-0 | |
C7H16O | |
116.20100 | |
20.23000 | |
1.94750 | |
116.12000 |
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n20/D 1.417(lit.)
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105 °F
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141-142 °C(lit.)
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0.812 g/mL at 25 °C(lit.)
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Flammables area
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3
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3.2
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S16
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III
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UN 1987 3/PG 3
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R10
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2905199090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁条3.1g(0.13mol),少量结晶碘和15mL无水乙醚。由滴液漏斗滴加正溴丁烷<br>(2)17g(0.13mol)和15mL无水乙醚的混合液,先加入约5mL。数分钟后,呈微沸状态。若不反应可微微加热。反应平稳后,加入25mL无水乙醚。搅拌下滴加其余的溴丁烷与乙醚的混合液。控制滴加速度,以保持微沸为宜。加完后水浴加入回流15min,金属镁基本反应完全。水浴冷却下,慢慢滴加100mL(10%)的烯硫酸(初始阶段要慢,随后可逐渐加快),分解产物。分解完后,分出乙醚层,水层用乙醚提取(25mL<br>×2),合并乙醚层,以30mL(15%)的碳溶液洗涤,无水碳酸钾干燥。蒸出乙醚,而后蒸馏,收集137～141℃的馏分,得2-甲基-2-己醇<br>(1)8g,收率53%。 </p> |
