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| CAS号 : | 540-09-0 |
精确质量 : | 338.35500 |
| 分子式 : | C23H46O |
logP : | 8.39730 |
| 分子量 : | 338.61100 |
PSA : | 17.07000 |
12-二十三酮 | |
12-TRICOSANONE | |
540-09-0 | |
C23H46O | |
338.61100 | |
17.07000 | |
8.39730 | |
338.35500 |
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1.448
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71.9ºC
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404.5ºC at 760 mmHg
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66-68°C
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0.835g/cm3
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YD0805000
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2914190090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入无水乙醚1250mL，月桂酰氯<br>（2）153g（0.7mol），冰水浴冷却，搅拌下慢慢滴加三乙胺70.7g（0.7mol），约10min加完。加完后继续搅拌反应1h。慢慢升至室温，搅拌反应12～24h（TLC监测）。加入125mL（2%）的稀硫酸，分出水层（三乙胺的硫酸盐），有机层回收乙醚后，加入500mL（2%）的氢氧化钾溶液，水浴加热1h。冷却，过滤，将蜡状物尽量将水挤干，溶于热的400mL丙酮和400mL甲醇的混合液中，趁热过滤，滤液冰水冷却，过滤，滤饼用冷甲醇洗涤，干燥，得产品①<br>（1）55～65g，收率46%～55%。可以用丙酮再重结晶一次得到纯品。注：①采用类似的方法可以合成二正戊酮，收率60%～71.5%。</p> | |
<p>用于有机合成。</p> |
