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| CAS号 : | 530-48-3 |
精确质量 : | 180.09400 |
| 分子式 : | C14H12 |
logP : | 3.74810 |
| 分子量 : | 180.24500 |
PSA : | 0.00000 |
1,1-二苯乙烯 | |
1,1-Diphenylethylene | |
530-48-3 | |
C14H12 | |
180.24500 | |
0.00000 | |
3.74810 | |
180.09400 |
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n20/D 1.608(lit.)
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221 °F
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75 °C0.2 mm Hg(lit.)
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6 °C(lit.)
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1.274 g/mL at 25 °C(lit.)
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0-6ºC
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3
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S23-S24/25
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2902909090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1. 由苯基溴化镁在乙醚中与乙酸乙酯反应，再用氯化钠溶液处理制得。<br>2.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入镁屑18g(0.74mol),一粒碘，30mL由溴苯<br>(2)120g（0.76mol）和350mL无水乙醚配成的溶液。反应开始后（可依据混合物变浑浊且发热来判断，若反应未被引发，可缓慢加热），开始搅拌，并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度，以保持反应体系微回流为宜。加完后，继续搅拌回流1.5h，使镁反应完全。冷至6～7℃，不断搅拌下于15min内滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入几滴后反应剧烈进行。反应放热。加完后继续搅拌反应10～20min。冷至5℃，于20min内滴加35g氯化铵溶于150mL水的溶液，析出白色沉淀。倾出乙醚层，剩余物用150mL苯提取。合并有机层，得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯，冷后加入20%的硫酸100g，加热回流1h。倾出水层，剩余物减压蒸馏，收集156～163℃/3.325KPa的馏分，得草黄色液体。再减压蒸馏，收集136～137℃/1.73KPa的馏分，得无色油状液体1,1-二苯基乙烯<br>(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯计)。</p> |
