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| CAS号 : | 2987-16-8 |
精确质量 : | 100.08900 |
| 分子式 : | C6H12O |
logP : | 1.62150 |
| 分子量 : | 100.15900 |
PSA : | 17.07000 |
3,3-二甲基丁醛 | |
3,3-dimethylbutanal | |
2987-16-8 | |
C6H12O | |
100.15900 | |
17.07000 | |
1.62150 | |
100.08900 |
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n20/D 1.397(lit.)
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无色液体
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51 °F
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104-106 °C(lit.)
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0.798 g/mL at 25 °C(lit.)
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23.4mmHg at 25°C
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3
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3.1
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S16-S23
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II
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UN 1989 3/PG 2
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F
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R11; R36/37/38
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2912190090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.制法：1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷<br>（3）：于三口反应瓶中加入干燥的叔丁基氯<br>（2）92.5g（1mol），冷至-20℃（叔丁基氯固化），加入5g升华过的粉状无水三氯化铝，10mL液体氯乙烯。几分钟后反应开始，立即冷至-30℃～-40℃之间。反应平稳后于45min分批加入剩余的1.3mol氯乙烯，每次10g。其间保持反应液温度在-40℃左右。加完后于30min升至-10℃。而后剧烈搅拌下加入2mol/L的盐酸75mL。分出有机层，无水硫酸镁干燥，减压蒸出过量的氯乙烯。得几乎纯的化合物<br>（3），收率95%。3,3-二甲基丁醛<br>（1）：将化合物<br>（3）14g、30mL水，至于封管中，再将封管至于可转动的压力釜中，压力釜中加入适量的水，以平衡封管内外的压力，防止爆裂。密闭后于300℃反应4h。冷后，取出封管中的液体，水蒸气蒸馏，乙醚提取。蒸馏，收集102～103℃的馏分，得化合物<br>（1），收集60%，nD201.4150。 </p> | |
<p>用于纽甜关键中间体。</p> |
