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| CAS号 : | 1663-45-2 |
精确质量 : | 398.13500 |
| 分子式 : | C26H24P2 |
logP : | 5.25220 |
| 分子量 : | 398.41600 |
PSA : | 27.18000 |
1,2-双(二苯基膦)乙烷 | |
1,2-bis(diphenylphosphino)ethane | |
1663-45-2 | |
C26H24P2 | |
398.41600 | |
27.18000 | |
5.25220 | |
398.13500 |
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白色至灰白色粉末
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281.7ºC
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514.8ºC at 760mmHg
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137-142 °C(lit.)
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0mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. May be air-sensitive.
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Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container. Storage under a nitrogen blanket has been recommended.
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3
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29310095
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S22-S24/25-S37/39-S26
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>DIPHOS常作为金属催化的配体 ,多用于催化加氢 、烯丙酯脱羧 、1,3-二烯合成、环加成以及羰基化反应中。 催化加氢反应 DHPOS与过渡金属形成复合物后,该复合物可用于不饱和键的催化加氢反应中,如烯醇化合物在铑复合物的催化作用下发生的加氢反应 (<br>式1) 。 烯丙酯脱羧反应 DIPHOS可在钯催化下使烯丙酯发生脱羧反应,其中O-烯丙基二硫代羧酸酯脱去COS而生成硫醚 (<br>式2) 。 1,3-二烯烃的合成 1,3-二烯烃的合成可在钯或铱和DIPHOS催化下,通过丙二烯衍生物、卤代乙烯基衍生物以及亲核试剂直接反应制得 (<br>式3) 。 环加成反应 在环加成反应中,带有酯基、氰基以及磺酰基取代基的烯烃或炔烃具有较好的反应性,而使用具有光学活性的膦则能生成立体结构比较单一的产物。如在钴 (<br>式4)、铱催化下通过炔烃与烯烃的反应可以生成多环或稠环化合物 。 羧化反应 钯与DIPHOS可催化不饱和键的烷氧羰基化,如炔丙基羧酸酯可经羰基化反应生成二烯酸酯等 (<br>式5) 。 由醇羟基到卤化物的转化 在DIPHOS存在下,以CH2Cl2为溶剂,可以方便地将醇转化为卤化物,该反应的产率较高,反应过后DIPHOS转化为氧化物而沉淀出来 (<br>式6) 。</p> |
