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| CAS号 : | 1560-54-9 |
精确质量 : | 382.04900 |
| 分子式 : | C21H20BrP |
logP : | 1.17050 |
| 分子量 : | 383.26100 |
PSA : | 13.59000 |
烯丙基三苯基溴化膦 | |
Allyltriphenylphosphonium Bromide | |
1560-54-9 | |
C21H20BrP | |
383.26100 | |
13.59000 | |
1.17050 | |
382.04900 |
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222-225 °C(lit.)
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decomposes
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S26; S37/39
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3
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TA1843000
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29310095
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Xi
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R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>通过三苯基膦和烯丙基溴反应来制备。</p> | |
<p>烯丙基三苯基溴化膦是(亚烯丙基)三苯基膦烷 (H2C=CHCH=PP<br>h3) 的前体化合物。主要用于和醛酮发生Wittig成烯反应生成1,4-二烯化合物,而且主要产物为顺式结构。在一个强碱的作用下,烯丙基三苯基溴化膦被夺去一分子的HBr生成可溶于大多数有机溶剂的 (亚烯丙基) 三苯基膦烷叶立德。该过程一般在低温下进行,许多碱可以用于该目的,例如:n-BuLi、KOtBu或者KHMDS等。活性叶立德与酮进行的反应并没有得到广泛的应用,可能的原因是其它可以选择使用的方法很多。活性叶立德与醛发生的Wittig成烯反应具有重要的合成价值。该反应一般在非常温和的条件下进行,对许多其它官能团不产生明显的影响,产物的产率在中等偏上的水平 (式1,<br>式2)。一般情况下该反应生成的产物为顺式和反式-1,4-二烯的混合物,但主要为顺式结构产物 (<br>式3)。如果在产物中加入分子碘后进行简单的光照,可以获得完全反式结构的1,4-二烯产物 (<br>式4)。</p> |