对氨基苯甲酸

对氨基苯甲酸

4-aminobenzoic acid

150-13-0

C7H7NO2

137.13600

63.32000

1.54820

137.04800

1.5795

白色至灰白色结晶粉末

库房通风低温干燥

159.4ºC

339.9ºC at 760 mmHg

187-189 °C(lit.)

1.374 g/mL at 25 °C(lit.)

4.7 g/L (20 ºC)

3.45E-05mmHg at 25°C

Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Combustible. Sensitive to light and air. May discolour on exposure to light.

GHS07

警告

H315; H317; H319; H335; H413

P261; P280; P305 + P351 + P338

DG1400000

3

29224995

S26-S36-S37/39

Xi

R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.在反应锅内依次加入水、氯化钠、盐酸。开动搅拌并升温至50-60℃，加入9/10量的铁粉，继续升温到98-102℃，保温1h，停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-1.5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=8.5-9，压滤，用少量水洗，滤液与少量洗液合并，压入酸析锅，冷至30-34℃，加入保险粉脱色，过滤。滤液加酸调节pH=3.5-4，继续冷至10℃以下，甩水、干燥即得成品。收率84-88%。<br>（2）由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水，在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7，然后加阮尼镍，在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中，分别用氢气、氮气各置换两次、再充压至3.43MPa，在压力3.43-2.54MPa、温度134-140℃下反应5h左右，至氢压不下降为终点。反应结束后过滤、干燥而得成品。收率80%以上。 <br>2.工业生产主要有两种方法。<br>（1）对酯基苯甲酸经铁粉还原而成。反应式如下： <br>（2）由对硝基苯甲酸经催化加氢而得。反应式如下：</p>

<p>用作医药、染料中间体。</p>