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| CAS号 : | 1499-21-4 |
精确质量 : | 236.01600 |
| 分子式 : | C12H10ClOP |
logP : | 3.15430 |
| 分子量 : | 236.63400 |
PSA : | 26.88000 |
二苯基次膦酰氯 | |
Diphenylphosphinyl chloride | |
1499-21-4 | |
C12H10ClOP | |
236.63400 | |
26.88000 | |
3.15430 | |
236.01600 |
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n20/D 1.609(lit.)
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淡黄色透明液体
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79 °F
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222 °C16 mm Hg(lit.)
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20°C
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1.24 g/mL at 25 °C(lit.)
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decomposes
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2.57E-05mmHg at 25°C
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Stable under normal temperatures and pressures.
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2-8ºC
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3
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29310095
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8
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S16-S26-S36/37/39-S45
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II
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UN 2920 8/PG 2
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C
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R10; R34
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.主要用于农药合成,用作阻燃剂等。 <br>2.Ph2P(O)Cl可以通过形成二苯基膦羧混酐(DPP)来活化羧酸 (<br>式1) 。该混酐在合成中比两个羧酸的混酐更有优势,因为亲核试剂更易进攻羰基,解决了两个羧酸混酐反应时的位置选择问题。另外,该混酐具有更强的亲电能力,并且该混酐很快生成,缩短了反应时间。 用作缩合试剂 DPP可用于制备烷基羧酸的酰胺 (<br>式2) ,一级胺要比二级胺的产率高。 膦酰胺和膦氧化物的制备 在碱存在下,Ph2P(O)Cl与胺反应可制备N-膦酰胺 (<br>式3) 。与有机金属试剂反应得相应的膦氧化物 (<br>式4) 。 其它应用 亚胺与Ph2P(O)Cl反应生成的N-磷酰亚胺能与烷基锌发生加成 (<br>式5) 。 二苯基膦酰氯能与带有活泼氢如端炔 (<br>式6) 、羟基 (<br>式7) 的化合物发生缩合反应。</p> |
