丁炔二酸

丁炔二酸

butynedioic acid

142-45-0

C4H2O4

114.05600

74.60000

-0.84100

113.99500

奶油色至米色结晶粉末

131 °C

362.4ºC at 760 mmHg

180-187 °C (dec.)(lit.)

1.699 g/cm3

soluble

3.08E-06mmHg at 25°C

Stable under normal temperatures and pressures.

2-8ºC

3

29171990

6.1

S26-S45-S37/39

II

UN 2811 6.1/PG 3

T; Xi

R25; R36/37/38

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.以α,β-二溴丁二酸为原料，在碱溶液中脱HBr而得丁炔二酸钠。丁炔二酸钠制备过程：配制氢氧化钠溶液，冷却，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加毕，升温至40℃保温3h。冷却结晶至10℃以下，过滤，结晶干燥，得丁炔二酸钠。收率75-87%。<br>2.制法：于装有搅拌器、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入氢氧化钾122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，搅拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸<br>(2)①100g（0.36mol），加热回流1.5h。冷却抽滤，滤饼用甲醇充分洗涤，干燥后得144～150g混合盐。将混合盐溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL浓硫酸配成的稀酸，丁炔二酸单钾盐析出，放置过夜。抽滤，将酸式盐溶于60mL浓硫酸与240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL<br>×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸<br>(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反应放热，不可一次性加入。</p>

<p>医药中间体，用于生产解毒药二巯基丁二酸钠。</p>