亚磷酸

亚磷酸

phosphonic acid

13598-36-2

H3O3P

81.99580

81.00000

-0.63930

81.98200

白色结晶固体

库房通风低温干燥,与H发孔剂、碱类分开存放

200°C

200 °C

73 °C

1.651 g/mL at 25 °C(lit.)

SOLUBLE

Stable. Incompatible with strong bases. Hygroscopic.

GHS05, GHS07

危险

H290; H302; H314

P280; P305 + P351 + P338; P310

SZ6400000

1

8

S26-S36/37/39-S45

III

UN 2834 8/PG 3

2811199090

C

R22; R35

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>1.边搅拌将三氯化磷缓慢低价到水中，控制滴加速度，是反应不至于太过激烈，并用冰水冷却反应器。反应结束后进行过滤，滤液于14<br>0 oC以下加热蒸发至原题记的三分之<br>一，以赶走氯化氢气体，然后冷却至60-8<br>5 oC，加入少量亚磷酸结晶作为结晶种，搅拌下进一步冷却结晶，制的亚磷酸。其反应式如下：<br>2.取1000mL三颈圆底烧瓶，装配上机器搅拌器，滴液漏斗和冷凝器(出口连上HCl吸收器)。将蒸馏水放入烧瓶中，并用冰冷却。在搅拌下从滴液漏斗将100mL新蒸馏的PCl3(沸程为74～76℃)缓慢加入。过滤,在低于140℃下蒸发滤液到原来体积的1/3。冷却至60～65℃，撒入H3PO3晶粒作为晶种，在搅拌下冷却、结晶。产量约63g。欲进一步纯化可将10g产品，首先溶于3.5g水中，然后将其余部分全部加入，仔细搅拌，吸滤结晶，产量40g。放入磨口玻璃瓶中。<br>3.装置同上，取300mL CCl4和100g新蒸得的PCl3放入烧瓶中，用冰冷却，搅拌下从滴液漏斗徐徐滴加75g蒸馏水。全部水加完后，移开水浴，加速搅拌1h。将反应物移到分液漏斗中用四倍的CCl4洗涤(若有结晶析出，加2～3mL水)。洗涤后的酸溶液通过玻璃漏斗抽滤移至烧瓶中，在减压的条件下，在水浴上蒸发(不超过60℃)和去HCl 3h。然后放入干燥器中冷却结晶。</p>

<p>用于塑料稳定剂及合成纤维和亚磷酸盐的生产原料及农药草甘磷、乙烯利的中间体，还可用于生产高效水处理剂。</p>