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| CAS号 : | 124-43-6 |
精确质量 : | 94.03780 |
| 分子式 : | CH6N2O3 |
logP : | 0.44180 |
| 分子量 : | 94.06990 |
PSA : | 109.57000 |
过氧化脲素 | |
urea hydrogen peroxide | |
124-43-6 | |
CH6N2O3 | |
94.06990 | |
109.57000 | |
0.44180 | |
94.03780 |
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1.554
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片
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库房通风低温干燥,与燃料、有机物、还原剂、酸分开存放
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72.7ºC
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196.6ºC at 760 mmHg
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90-93 °C(lit.)
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500 g/L (20 ºC)
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Stability Unstable. Oxidizer. Severe explosion hazard on exposure to shock or heat. Incompatible with strong oxidizing agents, organic materials, reducing agents, finely powdered metals. May form explosive solutions with ether or propanone.
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23.3 mm Hg ( 30 °C)
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GHS03, GHS05 | |
危险 | |
H272; H314 | |
P220; P280; P305 + P351 + P338; P310 | |
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2
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28470000
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5.1
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S26-S36-S45-S36/37/39-S17
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III
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UN 1511 5.1/PG 3
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O; C
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R34; R8
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1. 有湿法工艺和干法工艺两种,干法工艺要求的双氧水浓度较高(85(wt)%左右), 且存在设备复杂、技术条件苛刻、能耗高、产品稳定性差等缺点。大多数过碳酰胺的制备采用湿法工艺,即采用低浓度的双氧水与饱和或过饱和的尿素溶液反应,添加一定量的稳定剂并控制反应温度经过滤、干燥得产品,母液循环使用。 <br>2. 通过尿素在30% 的过氧化氢水溶液中重结晶来制备 。</p> | |
<p>1. 在医药和制药工业上,过氧化尿素可用作一种高效、安全、方便的固体消毒剂,亦可用水溶液。与双氧水、过氧乙酸比较具有明显的杀菌力强、杀菌谱广,使用浓度低,不留残毒等优点,还可抑制细菌与霉菌生长,残留无刺激。在癌症治疗中用于抗肝腹水等。在日化工业中:过氧化尿素可用作人及动物毛发的漂白剂、拉直剂、烫发、染发的中和剂,特别是在牙膏中添加后,能起到一般牙膏所起不到的作用:减少牙斑和细菌,减少牙周疾病和龋齿。同时能使牙齿釉质变硬,对龋齿产生很强的抑制作用。此外,过氧化尿素可以作为漂白剂应用于中性洗涤剂。在农业和养殖业中:过氧化尿素在水产养殖业中可用于鱼塘增氧剂、消毒剂和翻塘缺氧时的急救剂。还可作小家禽饲料消毒供氧剂。还可用作水果、蔬菜的富氧催熟剂。在纺织造纸工业中:过氧化尿素可用于棉花、羊毛、人造丝、亚麻纤维的漂白剂。聚酰胺纤维的柔软剂、抗静电剂和脱色剂。还用于造纸业作漂白剂,矿石浮选改良剂等。 <br>2. 尿素过氧化氢复合物 (UHP) 是由尿素和过氧化氢间的强氢键作用产生的配合物。它将不稳定的过氧化氢转变为易操作、安全的、稳定于室温的固体,且价格低廉。UHP在不同的溶剂和催化剂下显示出不同的氧化能力,是有机合成中一种重要的氧化试剂。最近发表的一篇论文对UHP在合成中的应用做了简单的介绍 。 UHP具有过氧化氢的性质,常用于双键的环氧化反应,并具有高度的区域和立体选择性以及较高的转化率。UHP与酸酐联用 (例如:乙酸酐、马来酸酐),可以原位生成有机过氧酸,这种方法可以代替使用高浓度的有机过氧酸。对于α,β-不饱和酮和苯醌的环氧化反应,一般需要碱的催化,如K2CO<br>3 。UHP与甲基三氧化铼 (MTO) 联用,使得烯烃的环氧化反应具有优秀的区域和立体选择性 (<br>式1) 。对于α,β-不饱和醛的不对称氧化,UHP显示了较其它氧化剂更好的立体选择性和转化率 (<br>式2) 。 由于UHP的氧化性能可以方便地进行调控,所以可以用于多种官能团的转化,例如:将氰基转化成为酰胺,肟成为硝基,醛成为酸等 (式3,<br>式4) 。UHP的另一个重要用途是对 N、S、P、I 和Si (<br>式5) 等杂原子的氧化反应,在多数情况下其选择性要好于过氧化氢水溶液。 UHP同有机过酸一样,也可以完成Baeyer-Villiger重排反应,而且具有较高的立体选择性 (<br>式6) 。 近期文献报道,UHP还可以实现对于非活性C-H键的氧化,形成羟基或酯基(<br>式7) ;UHP与I2联用可以方便有效地实现对芳基的碘化 (<br>式8) 。</p> |