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| CAS号 : | 111-13-7 |
精确质量 : | 128.12000 |
| 分子式 : | C8H16O |
logP : | 2.54580 |
| 分子量 : | 128.21200 |
PSA : | 17.07000 |
仲辛酮 | |
2-octanone | |
111-13-7 | |
C8H16O | |
128.21200 | |
17.07000 | |
2.54580 | |
128.12000 |
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n20/D 1.416(lit.)
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无色液体
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包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
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133 °F
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173 °C(lit.)
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-16 °C
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0.9 g/L
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0.819 g/mL at 25 °C(lit.)
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1.72mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Flammable.
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RH1484000
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29141990
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1
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S36/37-S16
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I; II; III
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UN 1224 3/PG 3
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Xn
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R10; R21
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由蓖麻油裂解产物仲辛醇经氧化而成。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入2-辛醇<br>(2)65g(0.5mol),乙醚200mL,冰水浴冷却。滴加250mL铬酸溶液①,保持反应温度在25～30℃,约20min加完。而后于室温继续搅拌反应2h。分出乙醚层,水层用乙醚提取(80mL<br>×4),合并乙醚层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚。而后常压蒸馏,收集170～172℃的馏分,得到2-辛酮<br>(1)53g,收率81%。铬酸溶液可按如下方法来配制:100g(0.33mol)二水合重铬酸钠溶于300mL水中,慢慢加入73mL硫酸(98%),冷后用水稀释到500mL。 <br>3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入甲酸100mL,辛炔-1<br>(2)7.5g,油浴加热,于100℃搅拌反应直至起始原料基本反应完。反应过程中用气相色谱跟踪反应。反应约6h时气相色谱定量分析表明生成92%的2-辛酮。冷却,二氯甲烷提取,依次用水、碳酸钠溶液、水洗涤,无水硫酸镁干燥。过滤,减压浓缩后蒸馏,收集171～173℃的馏分,得化合物<br>(1)7.42g,收率85%。 </p> | |
<p>用于纤维、医药、农药、香料化工等领域，用作合成纤维油剂、消沫剂及制取表面活性剂，煤矿用浮选剂等。</p> |
