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| CAS号 : | 110-52-1 |
精确质量 : | 213.89900 |
| 分子式 : | C4H8Br2 |
logP : | 2.55640 |
| 分子量 : | 215.91400 |
PSA : | 0.00000 |
1,4-二溴丁烷 | |
1,4-Dibromobutane | |
110-52-1 | |
C4H8Br2 | |
215.91400 | |
0.00000 | |
2.55640 | |
213.89900 |
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n20/D 1.519(lit.)
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无色液体
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>230 °F
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63-65 °C6 mm Hg(lit.)
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−20 °C(lit.)
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immiscible
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1.808 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.544mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
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Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container.
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EJ7565000
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6.1(b)
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2
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S26-S39-S45-S37/39
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III
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UN 2810 6.1/PG 3
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T
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R25; R36/37/38; R41
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2903399090
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1、由四氢呋喃经开环、溴化而得。反应锅中加入氢溴酸,在搅拌下滴加四氢呋喃,再滴加硫酸,温度控制在50℃以下。然后升温至108℃左右回流4h,反应完毕后继续搅拌1h,放冷分取下层液,用纯碱溶液洗至中性,加无水氯化钙干燥,过滤得成品。 <br>2、由1,4-丁二醇溴化而得。将氢溴酸加入反应锅内,搅拌冷至10℃,滴加硫酸。加毕,再滴加1,4-丁二醇,温度不超过15℃,搅拌半小时。在100-110℃下保温6h。冷至室温,分取下层液,用纯碱溶液洗至中性。氯化钙脱水后,过滤得1,4-二溴丁烷。 <br>3.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸154g(105mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸70mL。滴加新蒸馏的1,4-丁二醇<br>(2)30g(0.33mol),加完后室温放置24h。沸水浴加热反应3h。反应混合物分为两层,分出下层,依次用水、5%的碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸馏,收集83～84℃/1.6kPa的库衣服的馏分,得1,4-二溴丁烷<br>(1)55g,收率76%。 </p> | |
<p>有机合成中间体，用于制造氨茶碱、咳必清、驱蛲净等。</p> |
