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| CAS号 : | 109-64-8 |
精确质量 : | 199.88400 |
| 分子式 : | C3H6Br2 |
logP : | 2.16630 |
| 分子量 : | 201.88800 |
PSA : | 0.00000 |
1,3-二溴丙烷 | |
1,3-Dibromopropane | |
109-64-8 | |
C3H6Br2 | |
201.88800 | |
0.00000 | |
2.16630 | |
199.88400 |
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n20/D 1.524(lit.)
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7 (vs air)
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透明液体
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库房通风低温干燥,与食品、氧化剂、酸类分开储运
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54 °C
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167 °C(lit.)
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−34 °C(lit.)
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1.7 g/L (30 ºC)
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1.989 g/mL at 25 °C(lit.)
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0mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. Flammable.
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TX8575000
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3
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2
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S16-S26-S36-S61-S24/25
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III
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UN 1993 3/PG 3
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2903299090
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Xi
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R10; R36/37/38
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。 <br>2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸500g(340mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸80mL。滴加新蒸馏的1,3-丙二醇<br>(2)91g(bp210～215℃),搅拌下再加入130mL浓硫酸。加完后加热回流3.5h。改为蒸馏装置进行蒸馏。直至基本无油状物滴出为止。将馏出物蒸馏,收集162～165℃的馏分,得1,3-二溴丙烷220g,收率91%。 </p> | |
<p>本品用于有机合成。</p> |
