二异丙胺

二异丙胺

Diisopropylamine

108-18-9

C6H15N

101.19000

12.03000

1.78370

101.12000

n20/D 1.392(lit.)

3.5 (vs air)

无色液体,像胺的气味

库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放

1.4 °F

84 °C(lit.)

-61 °C

100 g/L (20 ºC)

0.722 g/mL at 25 °C(lit.)

74mmHg at 25°C

Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. May react violently with strong acids or oxidizers. Air sensitive.

IM4025000

3

2

S16-S26-S36/37/39-S45

II

UN 1158 3/PG 2

C

R11; R20/22; R34

2921199020

2933990090

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

<p>由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。 <br>1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合,在常压和适当温度下,连续进行催化反应,催化剂为Ni-Cu-白土,反应产物经精馏、分馏,得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。 <br>2.异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合,在催化剂Cu-Ni-白土存在下,合成二异丙胺粗品,经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%,产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%,经分离得一异丙胺和二异丙胺,未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比,可改变产品的比例。 <br>3.在干的250毫升圆底烧瓶或干燥约250毫升Schlenk管上配一橡胶隔膜,在橡胶隔膜上安装一减压阀和插入一注射用针头。将容器置冰浴中冷却,通过针头用无氧氮气(<br>注1)吹扫,在反应过程中使容器稍稍保持正压,先从注射器把2.53克(y毫升,25.0毫摩尔)纯二异丙胺(<br>注2)溶于25毫升无水乙醚(<br>注3)的溶液注入瓶中。然后在电磁搅拌下从注射器滴加含2.53毫摩尔甲基锉的乙醚溶液,在此加料过程中有甲烷激烈放出,当二异丙氨基锉在0℃搅拌5一10分钟后,检查甲基铿的Gilman颜色试验呈负性反应。</p>

<p>1.用于生产农药、医药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体。 <br>2.用于金属化碱性试剂,用于Aldol缩合,烷基乙酸、二烷基乙酸、甲苯甲酸、内酯,a,β-不饱和酮等的a-烷化,合成醛和硝基烷,从醛合成酮,合成β-轻酸,三取代烯的立体选择合成,制不对称酮的烯醇理盐,制嗅甲基钮多亚硝胺的锉化,3-甲基吡啶的甲基锂化吲哚的合成,δ-氯代酸醋的环化,苯乙烯还原成乙苯。 <br>3.用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。 </p>