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| CAS号 : | 107-19-7 |
精确质量 : | 56.02620 |
| 分子式 : | C3H4O |
logP : | -0.38810 |
| 分子量 : | 56.06330 |
PSA : | 20.23000 |
2-丙炔-1-醇 | |
prop-2-yn-1-ol | |
107-19-7 | |
C3H4O | |
56.06330 | |
20.23000 | |
-0.38810 | |
56.02620 |
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n20/D 1.432(lit.)
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1.93 (vs air)
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透明液体
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库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
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97 °F
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114-115 °C(lit.)
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-53 °C
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miscible
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0.963 g/mL at 25 °C(lit.)
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10.6mmHg at 25°C
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UK5075000
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6
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2
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S26-S28-S36-S45-S61-S28A
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II
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UN 2929 6.1/PG 1
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T
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R10; R23/24/25; R34; R43; R51/53
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2905290000
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.其制备方法是由乙炔、甲醛经催化加成而得。 以上反应在串联的管式反应器中进行。在乙炔1.96MPa压力下,将其用活塞泵加入混悬粉状乙炔铜催化剂的5%~6%甲醛水溶液中,反应温度维持在100~125℃,反应液经气液分离器分离,过剩的乙炔循环使用,反应液经压滤器滤除乙炔铜催化剂,然后进行蒸馏,得丙炔醇水溶液。再经回收甲醇,脱水分馏而得丙炔醇,含量在96%以上,蒸馏釜残留液为副产物1,4-丁炔二醇,其收率为丙炔醇37%,丁炔二醇50%,总收率87%。 在国外,有的采用四氢呋喃或二甲基甲酰胺作为溶剂,还有的采用气相反应(常压下以铬酸铜为催化剂),以便减少丁炔二醇的生成。</p> | |
<p>1.有机合成的重要中间体。在医药行业中,丙炔醇是合成磷霉素钠、磷霉素钙、磺胺嘧啶的中间体。<br>2.镀镍光亮剂,能产生光亮和整平效果。</p> |