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| CAS号 : | 106-48-9 |
精确质量 : | 128.00300 |
| 分子式 : | C6H5ClO |
logP : | 2.04560 |
| 分子量 : | 128.55600 |
PSA : | 20.23000 |
对氯苯酚 | |
4-chlorophenol | |
106-48-9 | |
C6H5ClO | |
128.55600 | |
20.23000 | |
2.04560 | |
128.00300 |
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1.5579
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灰白色至淡黄褐色的晶体或粉末
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库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
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240 °F
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220 °C(lit.)
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40-45 °C(lit.)
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2.7 g/100 mL (20 ºC)
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1.306 g/mL at 25 °C(lit.)
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0.245mmHg at 25°C
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Stable. Incompatible with acid chlorides, acid anhydrides, oxidizing agents, iron.
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GHS07, GHS09 | |
警告 | |
H302; H312; H332; H411 | |
P273; P280 | |
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SK2800000
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6.1
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2
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S28-S61-S28A-S24/25
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III
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UN 2020 6.1/PG 3
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2908191000
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Xn
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R20/21/22; R51/53
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料,按所用的氯化剂和溶剂的不同,分为下面三种方法:<br>(1)氯化硫酰法将苯酚加热熔化后,降温至40℃,慢慢加入氯化硫酰,约需40-45min加完,再搅拌4h,升温至30-40℃保温4h,40-45℃保温4h,反应尾气用碱液吸收,反应毕冷至室温,用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤,减压蒸馏,收集110-115℃(2.67kPa)馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高,达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg,氯化硫酰约2000kg。
<br>(2)苯溶剂法以苯为溶剂,氯气为氯化剂,由苯酚直接氯化制得本品。<br>(3)无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂,将氯气通入熔融苯酚,直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后,进行减压蒸馏,收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率(邻/对位合计)≥95%,以氯计收率95%,对/邻位比为3-4,产品含量≥98%。原料消耗定额:苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。<br>2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料,用水或醇或苯为溶剂制得。
<br>3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏,收集85-132℃(2.0kPa)高沸点馏分,将其冷至10℃以下,则析出对氯苯酚,分离即得。收率约为25%。
<br>4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。<br>5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。</p> | |
<p>医药、农药、有机合成的中间体。</p> |