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| CAS号 : | 106-46-7 |
精确质量 : | 145.96900 |
| 分子式 : | C6H4Cl2 |
logP : | 2.99340 |
| 分子量 : | 147.00200 |
PSA : | 0.00000 |
对二氯苯 | |
1,4-dichlorobenzene | |
106-46-7 | |
C6H4Cl2 | |
147.00200 | |
0.00000 | |
2.99340 | |
145.96900 |
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1.5434
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5.07 (vs air)
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白色晶体片
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库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
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150 °F
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174 °C
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52-54 °C(lit.)
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insoluble
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1.241 g/mL at 25 °C(lit.)
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1.64mmHg at 25°C
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Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, aluminium and its alloys, some plastics.
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CZ4550000
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9
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2
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S36/37-S46-S60-S61-S45-S16-S7
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III
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UN 3077 9/PG 3
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2903919010
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Xn
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R36; R40; R50/53
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>苯定向氯化或从氯苯生产中回收。 <br>1.苯定向氯化将苯置于氯化反应器中,加苯重量的0.1%-0.6%的硫化锑,通入氯气,控制氯化温度在20℃左右,氯化30-45分钟,加入苯磺酸定向催化剂,然后再通入氯气,当二氯苯晶体析出时,将反应液加热到50-60℃,再缓速通氯气直到反应液增重理论量的95%左右为止,收率70%-75%。由于苯氯化产物组分较多,工业制备的关键是对二氯苯选择适当的分离,精制方法。分离和精制对、邻位二氯苯的方法较多。精馏法较结晶法难度大、能耗高,不利于产物的稳定和设备的防腐蚀。重结晶法已发展到连续分级结晶法。乳化法利用表面活性物质进行乳化而分离,此法具有操作简单,能耗低,效率高和环境污染少等优点,对其研究日见增多,发展较快。 <br>2.由氯苯生产过程中回收将氯苯精馏塔底物,经真空蒸馏蒸出混合二氯苯,在结晶器中进行结晶而得较纯的对二氯苯。</p> | |
<p>用于皮革防腐、农药、有机合成等。</p> |