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| CAS号 : | 103-90-2 |
精确质量 : | 151.06300 |
| 分子式 : | C8H9NO2 |
logP : | 1.42360 |
| 分子量 : | 151.16300 |
PSA : | 49.33000 |
对乙酰氨基酚 | |
Paracetamol | |
103-90-2 | |
C8H9NO2 | |
151.16300 | |
49.33000 | |
1.42360 | |
151.06300 |
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168-172 °C(lit.)
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1,293 g/cm3
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14 g/L (20 ºC)
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白色固体
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S26; S36; S61; S37/39
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1
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AE4200000
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29242930
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Xn
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R22; R36/37/38; R52/53; R36/38; R40
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2933990090
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% | |
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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<p>对氨基酚乙酰化而得。<br>方法1:将对氨基酚加入稀乙酸中,再加入冰醋酸,升温至150℃反应7h,加入乙酐,再反应2h,检查终点,合格后冷却至25℃以下,甩滤,水洗至无乙酸味,甩干,得粗品。<br>方法2:将对氨基酚、冰醋酸及含酸50%以上的酸母液一起蒸馏,蒸出稀酸的速度为每小时馏出总量的十分之<br>一,待内温升至130℃以上,取样检查对氨基酚残留量低于2.5%,加入稀酸(含量50%以上),冷却结晶。甩滤,先用少量稀酸洗涤,再用大量水洗至滤液接近无色,得粗品。<br>方法1的收率为90%,<br>方法2的收率为90-95%。精制方法:将水加热至近沸时投入粗品。升温至全溶,加入用水浸泡过的活性炭,用稀乙酸调节至pH=4.2-4.6,沸腾10min。压滤,滤液加少量重亚硫酸钠。冷却至20℃以下,析出结晶。甩滤,水洗,干燥得原料药扑热息痛成品。其他的生产方法还有:<br>(1)在冰醋酸中用锌还原对硝基苯酚,同时乙酰化得到对乙酰氨基酚;<br>(2)将对羟基苯乙酮生成的腙,置于硫酸酸性溶液中,加入亚硝酸钠,转位生成对乙酰氨基酚。</p> | |
<p>解热镇痛药。</p> |
