苯基丙酮

1. 由苯乙酸与乙酐反应而得。其制备方法是将苯甲醛与2-氯丙酸甲酯反应，然后水解、脱羧得到粗产品，在水溶液中调节pH=6，用乙酸乙酯萃取，水相用25％K2CO3溶液处理至pH=6，再用乙酸乙酯处理，然后蒸馏粗产品得产品。
2. 烟草：FC，56。
3.制法： 将294g（0.5mol）六水合硝酸钍溶于约450mL水中，搅拌下慢慢加入由无水碳酸钠106g（1mol）溶于400mL水配成的溶液。碳酸钍沉淀析出。尽可能倾出水层，用500mL水倾洗。加入浮石（4～8目）200g混合均匀。于一大的蒸发皿中搅拌加热蒸发，制成粉状。过筛，得约250g白色粉状物，其中主要含有碳酸钍，并含有氧化钍。可以使用更多的浮石，制备约1400g的浮石催化剂。苯基丙酮
（1）：将制得的浮石催化剂置于加热管中400～450℃氮气饱和下加热6～12h，转化为氧化钍。于400～450℃滴加由苯乙酸
（2）170g（1.25mol）与225g冰醋酸配成的溶液，控制滴加速度25～30滴/取两次，依次用碱、水洗涤。合并有机层，无水硫酸镁干燥，蒸出乙醚。剩余物减压分馏，收集102～103℃/2.67kPa的馏分，得苯基丙酮
（1）85g，收率51%。剩余物主要是二苄基酮。将其转移至一小蒸馏瓶中蒸馏，收集200℃/2.8kPa的馏分，得二苄基酮，mp34～35℃。

用作有机中间体，用于合成敌鼠钠盐；医药中间体，用于合成苯丙胺、苯基异丙胺等。